2-(2,4-二氯苯基)-2-n-丁基环氧乙烷 | 88374-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-2-n-丁基环氧乙烷
• 中文别名: 2-(2,4-二氯苯基)-2-丁基环氧乙烷；粉唑醇环氧化物；2-(2,4-二氯苯基)-2-丁基-环氧乙烷
• 英文名称: 2-Butyl-2-(2,4-dichlorophenyl)oxirane
• CAS: 88374-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O
• 分子量: 245.149
• InChiKey: SBPUYQOPWLYDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.217
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-2-n-丁基环氧乙烷 在 sodium hydrogen sulfate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyhexyl]-[1,2,4]triazolidin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一种三唑硫酮类衍生化合物及制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种三唑硫酮类衍生化合物及制备方法，从药物分子本身的结构出发，以传统三唑类杀菌剂己唑醇(Hexaconazole)为先导化合物,利用生物等排和活性单元拼接的农药设计方法，对原有产品进行分子结构修饰，引入硫杂原子官能团，提升其体内跨膜效率及与靶酶结合的能力，从而通过影响化合物体内的药效、吸收与代谢机制，改善三唑类化合物的抗菌活性，同时在硫三唑环上引入不同长度的脂肪链，以有效调节分子理化性质，使其水溶‑油溶达到一个新的更好的平衡，从而提高靶标生物对它们的吸收效率，减少生物体外损失。

  公开号：

  CN110183389A
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氯苯戊酮 、 二甲基亚砜 在 氢氧化钾 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 2-(2,4-二氯苯基)-2-n-丁基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Forrester, Julie; Jones, Ray V. H.; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2289 - 2292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient use of trimethylsulfonium methylsulfate as a reagent for the epoxidation of carbonyl-containing compounds
  作者：Julie Forrester、Ray V. H. Jones、Peter N. Preston、Elizabeth S. C. Simpson

  DOI：10.1039/a907053b

  日期：——

  A process for the efficient conversion of trimethylsulfonium methylsulfate into dimethylsulfonium methanide, thence epoxides, has been devised. Thus dimethyl sulfate and dimethyl sulfide are caused to react in the presence of either a mineral acid or an organic acid. The anion of trimethylsulfonium methyl sulfate is converted by the acid into methyl hydrogen sulfate, which in turn reacts with excess dimethyl sulfide to form trimethylsulfonium hydrogen sulfate. The outcome is that both methyl groups of dimethyl sulfate are converted into the desired trimethylsulfonium salt, thence dimethylsulfonium methanide; the process is mediated by low boiling dimethyl sulfide which can be recycled, and the by-product (K2SO4) is more easily disposed of than potassium methyl sulfate.

  现已设计出一种将甲基硫酸三甲锍有效转化为甲烷化二甲锍，进而转化为环氧化物的工艺。这样，硫酸二甲酯和硫化二甲酯在矿物酸或有机酸的存在下发生反应。三甲基硫酸甲酯的阴离子被酸转化为硫酸氢甲酯，硫酸氢甲酯又与过量的硫化二甲酯反应生成三甲基硫酸氢鎓。其结果是，硫酸二甲酯的两个甲基基团都转化为所需的三甲基锍盐，进而转化为甲烷二甲基锍；该过程由低沸点的硫化二甲酯介导，可以循环使用，而且副产品（K2SO4）比甲基硫酸钾更容易处理。
• Forrester, Julie; Jones, Ray V. H; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1937 - 1938
  作者：Forrester, Julie、Jones, Ray V. H、Preston, Peter N.、Simpson, Elisabeth S. C.

  DOI：——

  日期：——
• PARRY, KEITH PETER;WORTHINGTON, PAUL ANTHONY;RATHMELL, WILLIAM GEORGE
  作者：PARRY, KEITH PETER、WORTHINGTON, PAUL ANTHONY、RATHMELL, WILLIAM GEORGE

  DOI：——

  日期：——
• 一种三唑硫酮类衍生化合物及制备方法
  申请人：芮城县斯普伦迪生物工程有限公司

  公开号：CN110183389A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种三唑硫酮类衍生化合物及制备方法，从药物分子本身的结构出发，以传统三唑类杀菌剂己唑醇(Hexaconazole)为先导化合物,利用生物等排和活性单元拼接的农药设计方法，对原有产品进行分子结构修饰，引入硫杂原子官能团，提升其体内跨膜效率及与靶酶结合的能力，从而通过影响化合物体内的药效、吸收与代谢机制，改善三唑类化合物的抗菌活性，同时在硫三唑环上引入不同长度的脂肪链，以有效调节分子理化性质，使其水溶‑油溶达到一个新的更好的平衡，从而提高靶标生物对它们的吸收效率，减少生物体外损失。
• Forrester, Julie; Jones, Ray V. H.; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2289 - 2292
  作者：Forrester, Julie、Jones, Ray V. H.、Preston, Peter N.、Simpson, Elizabeth S. C.

  DOI：——

  日期：——