2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐 | 5922-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)acetimidate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)ethanecarboximidate hydrochloride；ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 5922-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO*ClH
• 分子量: 268.57
• InChiKey: FQIXPCVIZGBYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 2-[2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-香豆素杂种的α-葡萄糖苷酶和胰腺脂肪酶抑制作用的合成与评价

  摘要：

  合成了包括香豆素核在内的 一系列新的2-取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并筛选了它们的脂肪酶和α-葡萄糖苷酶抑制特性。在合成的化合物中，N '-{2- [2-（2-（3,4-二氯苄基）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼和N '-{2- [2-（4-溴苄基）-4-氧喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼显示出对α-的最佳抑制作用葡糖苷酶的IC50值分别为6.11±0.40和7.34±0.37μM。这些化合物还显示出强大的抗脂肪酶活性（IC50分别为3.52±0.49和2.85±0.27μM）。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2002-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,4-二氯苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并咪唑和嘧啶衍生物的快速合成和脂肪酶抑制活性

  摘要：

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162014030091

文献信息

• A simple and efficient synthesis of novel inhibitors of alpha-glucosidase based on benzimidazole skeleton and molecular docking studies
  作者：Musa Özil、Mustafa Emirik、Semiha Yılmaz Etlik、Serdar Ülker、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1016/j.bioorg.2016.08.011

  日期：2016.10

  methods to compare yields and reaction times. All compounds obtained in this study were investigated for α-glucosidase inhibitor activity. Compounds 6a, 8a, 4b, 5b, 6b and 7b were potent inhibitors with IC50 values ranging from 10.49 to 158.2μM. This has described a new class of α-glucosidase inhibitors. Molecular docking studies were done for all compounds to identify important binding modes responsible

  从邻苯二胺和4-硝基邻苯二胺与亚氨基酯盐酸盐一起制备了一系列新的苯并咪唑衍生物。将苯并咪唑中的酸性质子与溴乙酸乙酯交换，然后将乙酯基转化为酰肼基。使用CS2 / KOH的环化反应生成相应的1,3,4-恶二唑衍生物，将其用异硫氰酸苯酯处理后分别生成碳硫酰胺基。作为目标化合物，通过碳硫酰胺基的环化，在碱性条件下获得三唑衍生物，在酸性条件下获得噻二唑衍生物。大多数反应均使用微波和常规方法进行，以比较产率和反应时间。研究了该研究中获得的所有化合物的α-葡萄糖苷酶抑制剂活性。化合物6a，8a，4b，5b，6b和7b是有效的抑制剂，IC50值在10.49至158.2μM之间。这描述了新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。对所有化合物进行了分子对接研究，以鉴定负责抑制α-葡萄糖苷酶活性的重要结合模式。
• Mentese, Emre; Kahveci, Bahittin, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 2, p. 147 - 150
  作者：Mentese, Emre、Kahveci, Bahittin

  DOI：——

  日期：——
• Loriga; Paglietti; Piras, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 287 - 304
  作者：Loriga、Paglietti、Piras、Sparatore、Anania、Piera Demontis、Varoni、Fattaccio

  DOI：——

  日期：——
• BREAM J. B.; PICARD C. W.; WHITE T. G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 2, 175-179
  作者：BREAM J. B.、 PICARD C. W.、 WHITE T. G.

  DOI：——

  日期：——