2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐 | 5922-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)acetimidate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)ethanecarboximidate hydrochloride；ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 5922-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO*ClH
• 分子量: 268.57
• InChiKey: FQIXPCVIZGBYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 2-[2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-香豆素杂种的α-葡萄糖苷酶和胰腺脂肪酶抑制作用的合成与评价

  摘要：

  合成了包括香豆素核在内的 一系列新的2-取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并筛选了它们的脂肪酶和α-葡萄糖苷酶抑制特性。在合成的化合物中，N '-{2- [2-（2-（3,4-二氯苄基）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼和N '-{2- [2-（4-溴苄基）-4-氧喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼显示出对α-的最佳抑制作用葡糖苷酶的IC50值分别为6.11±0.40和7.34±0.37μM。这些化合物还显示出强大的抗脂肪酶活性（IC50分别为3.52±0.49和2.85±0.27μM）。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2002-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,4-二氯苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,4-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并咪唑和嘧啶衍生物的快速合成和脂肪酶抑制活性

  摘要：

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162014030091

文献信息

• Rapid synthesis and lipase inhibition activity of some new benzimidazole and perimidine derivatives
  作者：E. Menteşe、F. Yılmaz、N. Karaali、S. Ülker、B. Kahveci

  DOI：10.1134/s1068162014030091

  日期：2014.5

  This study presents a synthesis of new series of some benzimidazole, bisbenzimidazole and perimidine derivatives via microwave technique, which, leads to the good product yields and short reaction times. The structure of newly synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectra. These compounds were screened for their lipase inhibition activity. Then, all compounds were evaluated with

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。
• Mentese, Emre; Kahveci, Bahittin, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 2, p. 147 - 150
  作者：Mentese, Emre、Kahveci, Bahittin

  DOI：——

  日期：——
• Loriga; Paglietti; Piras, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 287 - 304
  作者：Loriga、Paglietti、Piras、Sparatore、Anania、Piera Demontis、Varoni、Fattaccio

  DOI：——

  日期：——
• BREAM J. B.; PICARD C. W.; WHITE T. G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 2, 175-179
  作者：BREAM J. B.、 PICARD C. W.、 WHITE T. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of α-Glucosidase and Pancreatic Lipase Inhibition by Quinazolinone-Coumarin Hybrids
  作者：Emre Menteşe、Nesrin Karaali、Gülay Akyüz、Fatih Yılmaz、Serdar Ülker、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1007/s10593-017-2002-3

  日期：2016.12

  A new series of 2-substituted quinazolin-4(3H)-one derivatives including coumarin nucleus has been synthesized and screened for their lipase and α-glucosidase inhibition properties. Among the synthesized compounds, N'-2-[2-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetyl}-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide and N'-2-[2-(4-bromobenzyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetyl}-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide

  合成了包括香豆素核在内的 一系列新的2-取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并筛选了它们的脂肪酶和α-葡萄糖苷酶抑制特性。在合成的化合物中，N '-2- [2-（2-（3,4-二氯苄基）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼和N '-2- [2-（4-溴苄基）-4-氧喹唑啉-3（4 H）-基]乙酰基} -2-氧代-2 H-色烯-3-碳酰肼显示出对α-的最佳抑制作用葡糖苷酶的IC50值分别为6.11±0.40和7.34±0.37μM。这些化合物还显示出强大的抗脂肪酶活性（IC50分别为3.52±0.49和2.85±0.27μM）。