2-(2,4-二甲基苯基)乙酸甲酯 | 89722-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二甲基苯基)乙酸甲酯
• 中文别名: 1H-1,2,4-三唑,1-甲基-5-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: methyl 2,4-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: (2,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester；(2,4-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-methylester；(2,4-Dimethylphenyl)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-(2,4-dimethylphenyl)acetate
• CAS: 89722-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD08458738
• 分子量: 178.231
• InChiKey: BZQIERSCQVNLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二甲基苯基)乙酸甲酯 在 乙醚 、 pumice stone 、 硫酸 作用下， 生成 2-丁基-1-(2,4-二甲基-苯基)-己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Harispe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11>6, p. 249,303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,3'R)-2-(3'-acetyl-2',2'-dimethylcyclobutyl)acetic acid 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 2-(2,4-二甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Harispe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11>6, p. 249,303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LOXOPROFEN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：Mizushima Toru

  公开号：US20120016158A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  There is provided a novel loxoprofen derivative that has no side effect such as a gastrointestinal disorder and also has excellent anti-inflammatory and analgesic effects and is represented by the following formula (I) or (II): (wherein R 1 and R 2 each represent a halogen atom or a substituted or unsubstituted phenyl group) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the derivative, the halogen atom is selected from a chlorine atom, a bromine atom, a fluorine atom, and an iodine atom, and a substituent of the substituted phenyl group is a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylthio group, a lower alkoxy group, a nitro group, an amino group, or a carboxyl group.

  提供了一种新型洛索洛芬衍生物，该衍生物没有胃肠道障碍等副作用，同时具有优秀的抗炎和镇痛作用，其化学结构如下所示（式中R1和R2分别代表卤素原子或取代或未取代的苯基），或其药学上可接受的盐。在该衍生物中，卤素原子可选自氯原子、溴原子、氟原子和碘原子，取代苯基的取代基为卤素原子、羟基、取代或未取代的较低烷基基团、较低烷基硫基团、较低烷氧基团、硝基基团、氨基或羧基。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Chemical Studies on Azalomycins. III. Alkaline Degradation of Azalomycin-B.
  作者：Shuji Takahashi、Eiji Ohki

  DOI：10.1248/cpb.15.1726

  日期：——

  Alkaline degradation of azalomycin-B, a macrolide antibiotic produced by Streptomyces hygroscopicus var. azalomyceticus, afforded oct-4-en-3-one (II), an unsaturated keto-alcohol (X), and 2, 4-dimethylphenylacetic acid (VIII), accompanied with lower-graded degradation products. Based on elucidated structures of these products, a partial structure of (XIV) was proposed for this antibtotic.

  碱性降解由透明链霉菌（Streptomyces hygroscopicus var. azalomyceticus）产生的一种大环内酯类抗生素偶氮霉素-B，可得到辛-4-烯-3-酮（II）、不饱和酮醇（X）和 2,4-二甲基苯乙酸（VIII），以及更低级的降解产物。根据对这些产物结构的阐明，提出了这种抗生素的部分结构（XIV）。
• Barbier; Grignard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 646
  作者：Barbier、Grignard

  DOI：——

  日期：——
• Mahamulkar, B. G.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 910 - 911
  作者：Mahamulkar, B. G.、Kulkarni, G. H.、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——