2-(2,4-二甲氧基苯基)噻唑啉 | 103861-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二甲氧基苯基)噻唑啉
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)thiazoline
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole；2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-thiazolin；2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 103861-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: OTAIHWIURJUDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰基乙腈 、 巯基乙胺 210.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-(2,4-二甲氧基苯基)噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  由芳基酮腈的使用半胱胺反应噻唑啉的合成通过微波照射

  摘要：

  使用一种新开发的方法，通过一锅反应以优异的产率合成了噻唑啉。在无溶剂条件下且无任何固体载体的情况下，通过在210°C微波辐射10分钟将酮腈与半胱胺（2-氨基-硫醇）直接缩合。所有化合物均通过1 H nmr，13 C nmr光谱和元素分析进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440220

文献信息

• Synthesis of thiazolines by the reaction of aryl ketonitriles with cysteamine<i>via</i>microwave irradiation
  作者：Sukanta Kamila、Edward R. Biehl

  DOI：10.1002/jhet.5570440220

  日期：2007.3

  Thiazolines were synthesized in a one-pot reaction in excellent yield using a newly developed methodology. Ketonitriles were directly condensed with cysteamine (2-amino-thioalcohol) via microwave irradiation at 210°C for 10 minutes under solvent free conditions and without any solid support. All the compounds were characterized by 1H nmr, 13C nmr spectroscopy and elemental analyses.

  使用一种新开发的方法，通过一锅反应以优异的产率合成了噻唑啉。在无溶剂条件下且无任何固体载体的情况下，通过在210°C微波辐射10分钟将酮腈与半胱胺（2-氨基-硫醇）直接缩合。所有化合物均通过1 H nmr，13 C nmr光谱和元素分析进行表征。