摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,5-二氧代哌嗪-1-基)乙酸 | 98135-15-0

中文名称
2-(2,5-二氧代哌嗪-1-基)乙酸
中文别名
1-哌嗪乙酸,2,5-二羰基-
英文名称
2,5-dioxo-1-piperazineacetic acid
英文别名
(2,5-Dioxopiperazin-1-YL)acetic acid;2-(2,5-dioxopiperazin-1-yl)acetic acid
2-(2,5-二氧代哌嗪-1-基)乙酸化学式
CAS
98135-15-0
化学式
C6H8N2O4
mdl
——
分子量
172.141
InChiKey
XYXLNYSVQVWRQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dioxo-1-piperazineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester 以 苯甲醚乙腈 为溶剂, 生成 2-(2,5-二氧代哌嗪-1-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    2-Acylaminopropanamides as growth hormone secretagogues
    摘要:
    这项发明提供了一系列替代丙酰胺,可用于治疗可能通过增加生长激素而调节的生理状况。该发明还提供了治疗这种生理状况的方法,包括联合使用本发明中描述的生长激素分泌促进剂和生长激素释放激素。
    公开号:
    EP0761220A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-acylaminopropanamides as tachykinin receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05565568A1
    公开(公告)日:1996-10-15
    This invention provides a series of novel substituted propanamides which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.
    本发明提供了一系列新型取代丙酰胺,这些化合物在治疗或预防与速激肽过量相关的生理障碍方面具有应用价值。本发明还提供了治疗此类生理障碍的方法以及使用这些新型化合物的药物配方。
  • 2-acylaminopropanamides as growth hormone secretagogues
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05773441A1
    公开(公告)日:1998-06-30
    This invention provides a series of novel substituted propanamides which are useful in the a physiological condition which may be modulated by an increase in growth hormone. This invention also provides methods for the treatment of such physiological conditions which comprise administering a growth hormone secretagogue as described in the present invention in combination with growth hormone releasing hormone.
    这项发明提供了一系列新颖的替代丙酰胺类化合物,这些化合物在可能通过增加生长激素来调节的生理状况中具有用处。该发明还提供了治疗这种生理状况的方法,包括在与生长激素释放激素结合的情况下,给予本发明中描述的生长激素分泌促进剂。
  • Method of preparing amino carboxylic acids
    申请人:——
    公开号:US20020002281A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    Novel compounds, N,N′-bis(phosphonomethyl)-N,N′-bis(hydroxycarbonylmethyl)urea and N,N,N′,N′-tetrakis(hydroxycarbonylmethyl)urea, suitable for use in preparing N-acyl aminocarboxylic acids that can be readily converted to N-(phosphonomethyl)glycine are provided. The compounds may be formed by the reaction of bis-(phosophonomethyl)urea or urea respectively with carbon monoxide and formaldehyde in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and solvent.
    提供了一种新型化合物,即N,N'-双(膦甲基)-N,N'-双(羟基甲酰甲基)脲和N,N,N',N'-四(羟基甲酰甲基)脲,适用于制备可轻松转化为N-(膦甲基)甘氨酸的N-酰基氨基羧酸。这些化合物可以通过在羧甲基化催化剂前体和溶剂存在下,将双(膦甲基)脲或脲分别与一氧化碳和甲醛反应而形成。
  • Process for absorption of sulfur compounds from fluids using certain piperidines, piperazines, or anhydrides of monocarboxylic amino acids
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0471592A2
    公开(公告)日:1992-02-19
    Sulfur dioxide is removed from a fluid containing SO2 by employing as an absorbent for the SO2 an aqueous solution of a compound represented by Formulae I, II or III : wherein each Y is independently -(CR22)- or -(CR2)= ; each R1, R2, R5 or R6 is independently hydrogen, an alkyl group ; an hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid group or salt thereof ; or an alkyl group containing at least one carboxylic acid ester, a carboxylic acid or salt thereof, ether, aldehyde, ketone, or sulfoxide group ; wherein at least one of R1 and R2 and at least one of R5 and R6 is a carbonyl-containing group ; each R3 or R4 is independently hydrogen ; an alkyl group ; a hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid or salt group ; or an alkyl, aryl, or aralkyl group containing at least one carboxylic ester, a carboxylic acid or salt, ether, aldehyde, ketones or sulfoxide group. The absorbent solution preferably can be thermally regenerated by heating to remove SO2.
    通过使用由式 I、II 或 III 所代表的化合物的水溶液作为二氧化硫的吸收剂,从含有二氧化硫的流体中去除二氧化硫: 其中每个 Y 独立地为-(CR22)-或-(CR2)=;每个 R1、R2、R5 或 R6 独立地为氢、烷基、羟烷基、醛基、羧酸基或其盐、或含有至少一个羧酸酯、羧酸或其盐、醚、醛、酮或亚砜基的烷基;其中 R1 和 R2 中的至少一个以及 R5 和 R6 中的至少一个是含羰基的基团;每个 R3 或 R4 独立地是氢;烷基;羟烷基;醛基;羧酸或盐基;或含有至少一个羧酸酯、羧酸或盐、醚、醛、酮或亚砜基团的烷基、芳基或芳烷基。吸收剂溶液最好可以通过加热进行热再生,以去除二氧化硫。
  • 2-ACYLAMINOPROPANAMIDES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0819005A1
    公开(公告)日:1998-01-21
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物