2-(2,5-二氯苯氧基)乙酰氯 | 55502-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二氯苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: (2,5-Dichlor-phenoxy)-acetylchlorid
• 英文别名: (2,5-Dichlorophenoxy)acetyl chloride；2-(2,5-dichlorophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 55502-51-7
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• mdl: MFCD11940799
• 分子量: 239.485
• InChiKey: IKJGJWREUUKZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二氯苯氧基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3,4-dihydro-1H-[1]-benzothieno[2,3-c]pyran and 3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran derivatives as non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase

  摘要：

  A novel class of HCV NS513 RNA dependent RNA polymerase inhibitors containing 3,4-dihydro-1H-[1]-benzothieno[2,3-c]pyran and 3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran scaffolds were designed and synthesized. Optimization of the alkyl substituent in the pyran ring showed preference for an n-propyl group, while 5,8-disubstitution pattern is preferred for the aromatic region. Analog 19 displayed potent activity with an IC50 of 50 nM against HCV NS513 enzyme and was selective over a panel of polymerases. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.114
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(2,5-二氯苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型除草剂4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物的设计，合成及作用方式评价

  摘要：

  为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂，设计并合成了一系列4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明，即使剂量为187.5 g ha –1，化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外，与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，化合物II15的杂草控制范围更广，并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下，表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是，研究化合物II15的分子作用方式表明，新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂，其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构，用于进一步开发新型的生长素型除草剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b03109

文献信息

• Site-Selective Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatics Enabled by Organophotoredox/Cobalt Dual Catalysis
  作者：Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c05479

  日期：2021.10.13

  cobaloxime to produce olefins and H2. This operationally simple method enables direct dehydrogenation of readily available chemical feedstocks to diversely functionalized olefins. For example, we demonstrate, for the first time, the oxidant-free desaturation of thioethers and amides to alkenyl sulfides and enamides, respectively. Moreover, the system’s exceptional site selectivity and functional group

  脂肪族催化脱氢 (CDA) 在有机合成中的价值在很大程度上仍未得到充分探索。已知的均相 CDA 系统通常需要使用牺牲氢受体（或氧化剂）、贵金属催化剂和苛刻的反应条件，因此将大多数现有方法限制为非或低官能化烷烃的脱氢。在这里，我们描述了一种可见光驱动的双催化剂系统，该系统由廉价的有机光氧化还原和贱金属催化剂组成，用于室温、无受体 CDA (Al-CDA)。该过程由光激发的 2-氯蒽醌引发，涉及脂肪族的 H 原子转移 (HAT) 形成烷基自由基，然后与钴肟反应生成烯烃和 H 2. 这种操作简单的方法能够将容易获得的化学原料直接脱氢成多种官能化的烯烃。例如，我们首次证明了硫醚和酰胺在无氧化剂条件下分别脱饱和为烯基硫醚和烯酰胺。此外，14 种生物相关分子和药物成分的后期脱氢和合成说明了该系统卓越的位点选择性和官能团耐受性。机理研究揭示了双重 HAT 过程，并提供了对反应性和位点选择性起源的见解。
• Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05139564A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.
• Purohit; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 163 - 165
  作者：Purohit、Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• Jain, P. K.; Srivastava, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 7, p. 402 - 403
  作者：Jain, P. K.、Srivastava, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Daniewski,A.R.; Urbanski,T., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, p. 289 - 296
  作者：Daniewski,A.R.、Urbanski,T.

  DOI：——

  日期：——