泼尼松17,21-二乙酸酯 | 6677-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 泼尼松17,21-二乙酸酯
• 中文别名: 泼尼松17，21-双乙酸盐
• 英文名称: 17α,21-diacetoxypregna-1,4-diene-3,11,20-trione
• 英文别名: 17,21-diacetoxy-1,4-pregnadiene-3,11,20-trione；prednisone acetate；Pregna-1,4-dien-17α,21-diol-3,11,20-trion-diacetat；acetic acid 2-((10R,13S,17R)-17-acetoxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester；acetic acid (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester；Prednisone 17, 21-Diacetate；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 6677-19-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: ADKSQQOMYDIKJT-AHLAAXOLSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-235°C (dec.)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泼尼松17,21-二乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-羟基-10,13-二甲基-3-氧代-6,7,8,9,11,12,14,15-八氢环戊烯并[a]菲-17-基]-2-氧代乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  某些甾族[16α，17α-d]异恶唑烷的合成及局部抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00354a020
• 作为产物：
  描述：

  [(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-bromoacetyl)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 生成 泼尼松17,21-二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  BUENDIA, J.;VIVAT, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：GHIDINI Eleonora

  公开号：US20110201580A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of pyrrolidine.

  本发明涉及新型糖皮质激素系列的抗炎和抗过敏化合物，制备此类化合物的方法，包含它们的药物组合物，它们的组合和治疗用途。更具体地，本发明涉及吡咯烷衍生物的糖皮质激素。
• ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Armani Elisabetta

  公开号：US20110065678A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Novel glucocorticosteroids that are derivatives of isoxazolidine are useful as anti-inflammatory and antiallergic compounds.

  新型糖皮质类固醇衍生物异噁唑啉具有抗炎和抗过敏作用。
• 一种布地奈德的制备方法
  申请人：上海信谊百路达药业有限公司

  公开号：CN105061549B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开一种布地奈德的制备方法。泼尼松Ⅰ和醋酐Ⅱ反应生成17,21‑二乙酰氧基‑1,4‑孕甾二烯‑3,11,20‑三酮Ⅲ，Ⅲ于无水溶剂中脱酯得21‑乙酰氧基‑1,4,16‑孕甾三烯‑3,11,20‑三酮Ⅳ，Ⅳ氧化得16α,17α‑二羟基‑21‑乙酰氧基‑1,4‑孕甾二烯‑3,11,20‑三酮Ⅴ，Ⅴ和正丁醛Ⅵ缩合得16α,17α‑22(R,S)丙基亚甲基二氧‑21‑乙酰氧基‑1,4‑孕甾二烯‑3,11,20‑三酮Ⅶ，Ⅶ还原得16α,17α‑22(R,S)丙基亚甲基二氧‑11β‑羟基‑21‑乙酰氧基‑1,4‑孕甾二烯‑3,20‑二酮Ⅷ，Ⅷ碱催化得布地奈德Ⅸ。本发明方法适合工业化生产。
• 一种甾体化合物脱除17-乙酰氧基的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110407902B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种甾体化合物脱除17‑乙酰氧基的方法，将17‑乙酰氧基甾体化合物在卤代烃，脂肪烃，芳香烃，四氢呋喃，二氧六环等低沸点溶剂中，加入有机碱，反应生成甾体化合物。本发明提高了反应的收得率，同时避免了使用传统的DMF、DMSO等高沸点，难处理，污染性高的溶剂，使其更适用于工业化生产。
• Pyrrolidine compounds,pharmaceutical compositions containing the same, devices containing the same, and methods of treating asthma or chronic obstructive pulmonary disease by administering the same
  申请人：Ghidini Eleonora

  公开号：US08481517B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of pyrrolidine.

  本发明涉及糖皮质激素系列的新型抗炎和抗过敏化合物，制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。更具体地说，本发明涉及吡咯烷衍生物的糖皮质激素。