2-(2,6-二氟苯基)乙酰氯 | 116622-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氟苯基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 3-Phenylpropionyl isothiocyanate；2,6-difluorophenylacetyl chloride
• CAS: 116622-90-3
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• 分子量: 190.577
• InChiKey: MQYPWHKXTAYWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氟苯基)乙酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp 2）–H键的直接分子间甲硅烷基化立体选择性合成Z-乙烯基硅烷

  摘要：

  据报道，通过使用乙硅烷作为硅源，借助易于去除的双齿引导基团，可以有效，方便地催化钯催化的C（sp 2）-H键直接分子间甲硅烷基化。该策略为Z-乙烯基硅烷的独家合成提供了区域和立体选择性的方案，具有合理至优异的收率和良好的官能团相容性。分离的palladacycle中间体的甲硅烷基化揭示了Z-立体选择性途径。此外，该方法的实用性和有效性通过克规模的实验和甲硅烷基化产物的进一步功能化进行了说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02486
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-二氟苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  氟苯基丙氨酸作为人和猪氨基肽酶N的抑制剂的膦酸类似物：芳香环取代重要性的验证。

  摘要：

  合成了在芳环上被氟，氯和三氟甲基取代的苯丙氨酸的膦酸类似物文库，并评估了其对人（hAPN）和猪（pAPN）氨基肽酶的抑制活性。荧光筛查表明，这些类似物是微摩尔或亚微摩尔抑制剂，两种酶对hAPN的活性更高。为了更好地了解最具活性的化合物的作用方式，使用了分子模型。已经证实，在所有研究的化合物中，酶的氨基膦酸部分几乎相同地结合，而活性的差异是由抑制剂的芳族侧链的位置引起的。有趣的是，单个化合物的两种对映异构体通常非常相似地结合。

  DOI：

  10.3390/biom10040579

文献信息

• HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy C.

  公开号：US20090062253A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
• Synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidines as meropenem adjuvants targeting New Delhi metallo-β-lactamase
  作者：Wen Bin Jin、Chen Xu、Xiao Lin Qi、Ping Zeng、Wei Gao、Ki Hon Lai、Jiachi Chiou、Edward W. C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong、Sheng Chen、Kin-Fai Chan

  DOI：10.1039/d0nj06090a

  日期：——

  A promising NDM-1 inhibitor was discovered by the construction of pyrrolidine library via boric acid-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition and cell-based screens.

  通过硼酸催化的1,3-二极环加成和基于细胞的筛选，构建了吡咯烷库，发现了一种有前途的NDM-1抑制剂。
• Structural insight into the optimization of ethyl 5-hydroxybenzo[g]indol-3-carboxylates and their bioisosteric analogues as 5-LO/m-PGES-1 dual inhibitors able to suppress inflammation
  作者：Ferdinando Bruno、Suann Errico、Simona Pace、Maxim B. Nawrozkij、Arthur S. Mkrtchyan、Francesca Guida、Rosa Maisto、Abdurrahman Olgaç、Michele D'Amico、Sabatino Maione、Mario De Rosa、Erden Banoglu、Oliver Werz、Antonio Fiorentino、Rosanna Filosa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.041

  日期：2018.7

  design of benzo[g]indol-3-carboxylate derivatives, disclosing several new key factors that affect both enzyme activity. Ethyl 2-(3,4-dichlorobenzyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (4b, RAF-01) and ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (7h, RAF-02) emerged as the most active compounds of the series. Additionally, together with selected structure based analogues

  花生四烯酸（AA）级联产生的促炎介质，例如前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）的释放在引发，维持和调节炎症过程中起着至关重要的作用。新出现的5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶-1（mPGES-1）的双重抑制剂，同时阻止PGE 2和LT的形成，是一种非常有趣的药物。更好的炎症相关疾病药物治疗的候选药物。根据先前的研究，我们在此进行了基于结构的苯并[g]吲哚-3-羧酸酯衍生物的详细设计，揭示了影响这两种酶活性的几个新关键因素。2-（3,4-二氯苄基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（4 b， RAF-01）和2-（3,4-二氯苯基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（7 h， RAF-02）成为最活跃的化合物系列。另外，与选定的基于结构的类似物一起，两种衍生物均显示出显着的体内抗炎特性。 总之，建模和实验研究导致发现了新的候选化合物，这些化合物易于作为炎症途径的多靶点抑制剂进行进一步开发。
• Dynamic Chirality Determines Critical Roles for Bioluminescence in Symplectin-Dehydrocoelenterazine System
  作者：Vorawan Kongjinda、Yosuke Nakashima、Naoki Tani、Masaki Kuse、Toshio Nishikawa、Chin-Hui Yu、Nobuyuki Harada、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/asia.201100089

  日期：2011.8.1

  diF‐DCLs moved to the active site at pH 7.8, a change in the chirality with the 390‐Cys residue resulted. Model experiments using L‐cysteine‐containing CGLK‐peptide supported two diastereoisomers from each diF‐DCL. The significant difference in the luminescence from these two chromophores is attributed to a plausible mechanism including the dynamically variable stereogenic center emerging at the storage and

  Symplectin是一种含有脱氢腔肠素（DCL）发色团的光蛋白，该发色团通过共价键与半胱氨酸残基连接在一起，发出蓝光。这项研究的重点是新兴的立体遗传学中心的立体化学过程。由于其不同的生物发光活性，使用了两种异构的氟化DCL类似物（2,4-diF-和2,6-diF-DCL），与天然DCL相比分别为200％和20％。发现这些diF-DCL中的每一个都可以在pH 6.0的辛普列汀中与天然DCL交换。新兴的立体异构碳在结合位点是外消旋的。将这种储存形式的pH值更改为蛋白质的最佳溶解度pH（pH 7.8），会导致2,4-diF-DCL结合的symplectin发光，然后对用过的溶液进行分析，并在肽酶消化后检测腔肠酰胺-390-CGLK-肽和腔肠胺。另一方面，对2,6-diF-DCL结合的symplectin的相同分析仅提供了腔肠素，而没有腔肠酰胺。当外消旋体diF‐DCL移至pH 7.8的活性位点
• THIAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220089621A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The embodiments of the present invention provide a series of thiamine compounds having a hydrocarbon group or a substituted hydrocarbon group attached at (I), wherein the compounds have an inhibitory effect on Aβ40 and/or Aβ42.

  本发明实施例提供一系列硫胺素化合物，其在(I)处具有连接的碳氢基团或取代的碳氢基团，其中该化合物对Aβ40和/或Aβ42具有抑制作用。