2-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基异硫氰酸酯 | 1001847-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-(trimethylsilylethynyl)phenyl isothiocyanate；2-isothiocyanato-1-(trimethylsilylethynyl)benzene；2-(2-Isothiocyanatophenyl)ethynyl-trimethylsilane；2-(2-isothiocyanatophenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1001847-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NSSi
• 分子量: 231.393
• InChiKey: QOHDTKWYCGXXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基异硫氰酸酯 、 叔丁胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻乙炔基苯基异硫氰酸酯与N个亲核试剂的串联加成环化；伯胺和仲胺之间环化方式的差异

  摘要：

  三氟甲磺酸银促进了N-（2-乙炔基苯基）硫脲的6-exo-dig模式环化反应，这是很容易从邻乙炔基苯基异硫氰酸酯和伯胺获得的，从而提供了2-亚氨基-4-亚甲基-1 H作为唯一产品​​的-苯并[ d ] [1,3]噻嗪具有极好的收率。仲胺与邻乙炔基苯基异硫氰酸酯在相同条件下反应，生成6-exo和5-endo-dig模式环化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.133
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 三光气 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化可实现低负载催化剂下异氰酸异氰酸酯与异腈之间的[2 + 2 + 1]杂环加成反应

  摘要：

  镍（II）可用于催化2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）中2-炔基芳基异硫氰酸酯和异腈的异[2 + 2 + 1]环加成反应，生成各种各样的噻吩并[2,3- b ]吲哚高产。该反应的特征在于，在不添加任何添加剂（其他还原剂和外部配体）的情况下，在空气条件下使用低至0.3 mol％的乙酰丙酮镍（II）[Ni（acac）2 ]。这是第一个成功将镍（II）直接用于杂[2 + 2 + 1]环加成反应的成功例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601271

文献信息

• Triflic acid-promoted cycloisomerization of 2-alkynylphenyl isothiocyanates and isocyanates: a novel synthetic method for a variety of indole derivatives
  作者：Takao Saito、Yoshihiko Sonoki、Takashi Otani、Noriki Kutsumura

  DOI：10.1039/c4ob00825a

  日期：——

  A new approach towards the synthesis of indole derivatives via triflic acid-promoted cycloisomerization with rearrangement of 2-(alkyn-1-yl)phenyl isothiocyanates and 2-(alkyn-1-yl)phenyl isocyanates has been achieved. By this methodology, structurally diverse types of indole derivatives such as thieno- and furo-indoles, spiro-indolethiones, spiro-oxindoles, and 3-alkylidene-oxindoles were synthesized

  已经实现了通过三氟甲磺酸促进的环异构化并重排2-（炔-1-基）苯基异硫氰酸酯和2-（炔-1-基）苯基异氰酸酯来合成吲哚衍生物的新方法。通过这种方法，合成了结构上不同类型的吲哚衍生物，例如噻吩-和呋喃-吲哚，螺-吲哚硫酮，螺-羟吲哚和3-亚烷基-氧吲哚。
• Thiocarbonyl induced heterocumulenic Pauson–Khand type reaction: expedient synthetic method for thieno[2,3-b]indol-2-ones
  作者：Takao Saito、Hiroshi Nihei、Takashi Otani、Toshiyuki Suyama、Naoki Furukawa、Masatoshi Saito

  DOI：10.1039/b712739a

  日期：——

  The first examples of CS induced Pauson–Khand type reactions are described; 2-alkynylphenyl isothiocyanates were converted to 3-substituted-2H-thieno[2,3-b]indol-2-ones in the presence of a stoichiometric amount of Mo(CO)6 or Co2(CO)8, or a catalytic amount of Rh catalyst under an atmospheric pressure of carbon monoxide.

  首次描述了由CS诱导的Pauson–Khand类型反应；2-烷基炔基苯异硫氰酸酯在摩尔比为1的Mo(CO)6或Co2(CO)8的存在下，或在碳 monoxide气氛下使用催化量的Rh催化剂，转化为3取代的2H-噻吩[2,3-b]吲哚-2-酮。
• TfOH-promoted transformation from 2-alkynylphenyl isothiocyanates to quinoline-2-thiones or indoles
  作者：Takashi Otani、Shinichi Kunimatsu、Taku Takahashi、Hiroshi Nihei、Takao Saito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.045

  日期：2009.7

  A variety of 4-arylquinoline-2-thiones and 3-arylthieno[2,3-b]indoles were synthesized in high yields via TfOH-promoted tandem Friedel-Crafts alkenylation-cyclization reactions of 2-alkynylphenyl isothiocyanates. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Quinoline-2-thiones via Tandem Indium(III)-Promoted Friedel−Crafts Alkenylation−Cyclization of 2-Alkynylphenyl Isothiocyanates
  作者：Takashi Otani、Shinichi Kunimatsu、Hiroshi Nihei、Yuko Abe、Takao Saito

  DOI：10.1021/ol7024668

  日期：2007.12.1

  A new approach to the synthesis of 4-aryl- or 4-arylthioquinoline-2-thiones via indium(111) reagent-mediated tandem Friedel-Crafts alkenylationcyclization of 2-alkynylphenyl isothiocyanates is described.
• Nickel Catalysis Enables Hetero [2+2+1] Cycloaddition between Yne-Isothiocyanates and Isonitriles with Low Catalyst Loading
  作者：Rui-Juan Liu、Peng-Fei Wang、Wen-Kui Yuan、Li-Rong Wen、Ming Li

  DOI：10.1002/adsc.201601271

  日期：2017.4.17

  Nickel(II) can be used to catalyze the hetero [2+2+1] cycloaddition of 2‐alkynylaryl isothiocyanates and isonitriles in 2‐methyltetrahydrofuran (2‐MeTHF) to give a wide array of thieno[2,3‐b]indoles in excellent yields. The reaction is featured by employing as little as 0.3 mol% nickel(II) acetylacetonate [Ni(acac)2] under air conditions in the absence of any additives (additional reducing agents and

  镍（II）可用于催化2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）中2-炔基芳基异硫氰酸酯和异腈的异[2 + 2 + 1]环加成反应，生成各种各样的噻吩并[2,3- b ]吲哚高产。该反应的特征在于，在不添加任何添加剂（其他还原剂和外部配体）的情况下，在空气条件下使用低至0.3 mol％的乙酰丙酮镍（II）[Ni（acac）2 ]。这是第一个成功将镍（II）直接用于杂[2 + 2 + 1]环加成反应的成功例子。