2-(2-乙氧基乙氧基)苯胺 | 3062-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-乙氧基乙氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-Ethoxy-ethoxy)-anilin
• 英文别名: 2-({2-Ethoxyethoxy})aniline；2-Ethoxyethoxyaniline；2-(2-Aethoxy-aethoxy)-anilin；2-(2-Ethoxyethoxy)aniline
• CAS: 3062-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08687692
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ICMXWLOUBUAMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基(2-乙氧基乙基)醚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40.2%的产率得到2-(2-乙氧基乙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal n-(haloacetyl)-n-(n-methylene

  摘要：

  本文披露具有以下结构式的除草化合物：##STR1##其中n为1-3，R为1-3个碳原子的烷基，R'为氢或1-3个碳原子的烷基，x为氯或溴。该发明的化合物显示出良好的除草活性，特别对野生草类植物有效。

  公开号：

  US04178168A1

文献信息

• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036910A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  披露的是具有特定苯并（不饱和五元环）-羰基基团的肟酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用，特别是在显示应用的抗蚀剂配方中，例如液晶显示（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04216152A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This invention relates to an improved process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of agricultural herbicides. This process of the invention comprises reacting a 2-substituted aniline with N-chloromethylpyrrolidone at about room temperature in the presence of an acid acceptor. Such room temperature alkylation of the aniline prevents excessive side reactions, particularly with a substituent in the 2-position of the aniline, such as an alkenyl group, which is sensitive to alkylating agents which require excessive heating to effective the condensation reaction.

  这项发明涉及一种改进的制备N-(N'-甲基亚丙基吡咯酮)-2-取代苯胺的过程，这些化合物是合成农药除草剂时有用的中间体。该发明的工艺包括在存在酸性受体的情况下，将2-取代苯胺与N-氯甲基吡咯酮在大约室温下反应。这种室温烷基化苯胺的方法可以防止过多的副反应，特别是当苯胺的2-位置存在取代基（如烯基基团）时，这种基团对需要过高加热才能有效进行缩合反应的烷基化试剂特别敏感。
• Herbicidal n-(haloacetyl)-n-(n-methylene
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04178168A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  Herbicidal compounds having the formula: ##STR1## where n is 1-3, R is alkyl of 1-3 carbon atoms, R' is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and x is chloro or bromo, are disclosed herein. The compounds of the invention show good herbicidal activity, especially against wild grasses.

  本文披露具有以下结构式的除草化合物：##STR1##其中n为1-3，R为1-3个碳原子的烷基，R'为氢或1-3个碳原子的烷基，x为氯或溴。该发明的化合物显示出良好的除草活性，特别对野生草类植物有效。