2-(2-二苯并呋喃基)丙酸 | 51498-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(2-二苯并呋喃基)丙酸
• 英文名称: 2-(2-dibenzofuranyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(Dibenzo[b,d]furan-2-yl)propanoic acid；2-dibenzofuran-2-ylpropanoic acid
• CAS: 51498-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: SJZYLHAGVNSSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二苯并呋喃基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原去质子化和对映选择性质子化实现酮的催化 α-去外消旋化

  摘要：

  该研究报告了在单个反应中通过去质子化，然后对映选择性质子化，在 α 位带有立体中心的酮的催化去外消旋化。先前使该策略难以捉摸的微观可逆性原理被通过单电子转移和随后的氢原子转移 (HAT) 进行的光氧化还原去质子化所克服。具体而言，在单一光催化剂和叔胺存在下外消旋吡啶基酮的辐照可提供对映体过量高达 97% 的非外消旋羰基化合物。光催化剂收集可见光，诱导氧化还原过程，并负责不对称诱导，而胺作为单电子供体、HAT 试剂和质子源。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06637
• 作为产物：
  描述：

  2-propionyldibenzofuran 在 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-(2-二苯并呋喃基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  New methods and reagents in organic synthesis. 35. A new synthesis of some non-steroidal anti-inflammatory agents with the 2-arylpropionic acid skeleton by the use of diphenyl phosphorazidate (DPPA) as a 1,3-dipole.

  摘要：

  二苯基膦氮酸氟(8)与4-异丁基苯丙酮的吡咯烷烯胺(13)反应，生成两个脒(15a和16a)，它们分别是由1, 3-偶极环加成物(14a)通过排氮后发生1, 2-芳基迁移(路径a)和1, 3-偶极消除(路径b)而衍生得到的。虽然二苯基硫代膦氮酸氟(9)和乙基苯硫代膦酰基叠氮酸酯(10)也得到类似结果，但二苯基膦酰叠氮(DPPA, (C6H5O)2P(O)N3)仅通过路径a合成了可分离的唯一产物脒(15d)。用氢氧化钾水解15d，以良好产率得到布洛芬(3)。其他非甾体抗炎药物，萘普生(4)、酮洛芬(5)和氟比洛芬(6)，分别通过类似的三步操作，使用吡咯烷、DPPA和氢氧化钾，从酮(17、22和25)方便地制备。通过三步法，从酮(28)也制备了2-(2-二苯并呋喃基)丙酸(7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3139

文献信息

• KAWAI, NOBUTAKA;KATO, NOBUHARU;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3139-3148
  作者：KAWAI, NOBUTAKA、KATO, NOBUHARU、HAMADA, YASUMASA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4198510A
  申请人：——

  公开号：US4198510A

  公开（公告）日：1980-04-15