2-(2-呋喃基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑 | 344417-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(2-呋喃基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole
• CAS: 344417-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: COCQIZXYGDKCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 生成 麦穗宁
  参考文献：
  名称：

  以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑

  摘要：

  醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体，该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。

  DOI：

  10.3184/174751913x13575704209748
• 作为产物：
  描述：

  N1-[(2-furylmethylene)]phenylene-1,2-diamine 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-(2-呋喃基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑

  摘要：

  醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体，该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。

  DOI：

  10.3184/174751913x13575704209748

文献信息

• CHIKASHITA, HIDENORI;NISHIDA, SHUICHI;MIYAZAKI, MAKOTO;ITOH, KAZUYOSHI, SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 12, 1033-1039
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、NISHIDA, SHUICHI、MIYAZAKI, MAKOTO、ITOH, KAZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient and Environmental Benign Synthesis of 2-benzimidazoles and 2-benzothiazoles Using CeCl₃-NaI as Catalyst
  作者：Xun Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.3184/174751913x13575704209748

  日期：2013.2

  A one-pot condensation of an aldehyde with 1,2-phenylenediamine or 2-aminothiophenol in dimethyl carbonate at 100 °C under O2 in the presence of catalytic amounts of CeCl3–NaI gave an imine intermediate, which cyclised and dehydrogenated to give 2-arylbenzimidazoles or 2-arylbenzothiazoles in good yields.

  醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体，该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。