2-(2-呋喃基)丙酸甲酯 | 30796-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(2-呋喃基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-furyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-(2-furyl)propionate；2-furan-2-yl-propionic acid methyl ester；2-(1-Methoxycarbonyl-ethyl)-furan；Methyl 2-(furan-2-yl)propanoate
• CAS: 30796-73-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: XTZWAOPGACENKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)丙酸甲酯 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 2-<5-(2-oxopropyl)-2-furyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Ikeda, Masazumi; Choi, Hong Dae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5310 - 5315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(furan-2-yl)-1,1-dimethoxypropan-2-yl] methanesulfonate 生成 2-(2-呋喃基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  DOBASI, GEHNITI;MITAMURA, SYUITI;SUDZUKI, MITIE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [3 + 2] Cycloreversion of Bicyclo[<i>m</i>.3.0]alkan-3-on-2-yl-1-oxonium Ylides to Alkenyloxyketenes. Stereospecific Aspect
  作者：Akira Oku、Yuichi Sawada、Marc Schroeder、Ichiro Higashikubo、Tomohiro Yoshida、Shigeji Ohki

  DOI：10.1021/jo0301806

  日期：2004.2.1

  Rhodium(II)-catalyzed intramolecular reaction of diazoketones 1 bearing a cyclic ethereal moiety transiently formed bicyclo[m.3.0]octan-3-one-1-oxonium-2-ylides (2), which underwent sigmatropic and stereospecific [3 + 2] cycloreversion reaction to form alkenyloxyketenes 3. The ketenes were efficiently trapped by methanol to form the corresponding esters 4. Mechanistic studies revealed that the size

  铑（II）催化的带有环醚部分的重氮酮1的分子内反应瞬时形成双环[ m .3.0] octan-3-one-1-oxonium-2-ylides（2），其经历了σ和立体定向性[3 + 2 ]环还原反应，形成烯基氧乙烯酮3。乙烯酮被甲醇有效地捕集，形成相应的酯4。机理研究表明，醚环的大小至少可在THF至THP，氧杂环丁烷和氧杂环丁烷部分范围内变化，即m= 3-6。另一方面，含有羰基单元的ylide环的尺寸被限制为五元环。如通过在键裂解位置带有甲基的非对映异构体对的反应所证明的，发现环还原是立体特异性的。从苏式异构体7中，仅形成（E）-烯基氧乙酸酯15（77-84％），而从赤型异构体8中，形成（Z）-异构体16形成了（80-88％）。在使用杂化密度泛函B3LYP和高度相关的二次构型相互作用QCISD方法进行计算的基础上，分析了重氮丙酮取代的环醚经双环氧鎓烷基化物裂解为链烯基氧乙烯酮的机理，揭示了协同的[3
• 3-Carbamoyl-2-Pyridone Derivative
  申请人：Ishizuka Natsuki

  公开号：US20080103139A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 is optionally substituted C1-C8 alkyl and the like; R 2 is C1-C6 alkyl; R 3 is C1-C6 alkyl and the like; or R 2 and R 3 taken together with may form an optionally substituted 5 to 10 membered non-aromatic carbon ring; R 4 is hydrogen and the like; G is a group selected from the groups shown by the formula an the like: wherein R 5 is hydrogen and the like; X 1 is a single bond and the like; X 2 is optionally substituted C1-C8 alkylene that may be replaced by one or two groups of —O—, or —N(R 6 )—, wherein R 6 is hydrogen and the like, and the like; X 3 is a single bond and the like; a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.

  本发明提供了具有激动大麻素受体的作用的化合物，其由式（I）表示：其中，R1是可选取的取代的C1-C8烷基等；R2是C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基等；或R2和R3共同形成可选取代的5至10个成员的非芳香碳环；R4是氢等；G是由式等所示的基团中选取的基团：其中，R5是氢等；X1是单键等；X2是可选取代的C1-C8烷基，可以被一或两个-O-或-N（R6）-的基团替代，其中R6是氢等；X3是单键等；其药学上可接受的盐或其溶剂，以及制药组合物、治疗特应性皮炎的制剂和抗瘙痒剂，特别是口服和外用的抗瘙痒剂，每种制剂均以所述化合物为活性成分。
• 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1806342B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI;CHOI, HONG, DAE;NAKAGAWA, HIROKO;UEDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5310-5315
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI、CHOI, HONG, DAE、NAKAGAWA, HIROKO、UEDA+

  DOI：——

  日期：——
• DOBASI, GEHNITI;MITAMURA, SYUITI;SUDZUKI, MITIE
  作者：DOBASI, GEHNITI、MITAMURA, SYUITI、SUDZUKI, MITIE

  DOI：——

  日期：——