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2-(2-异丙氧乙基)吡啶 | 70715-19-4

中文名称
2-(2-异丙氧乙基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-isopropoxyethyl)-pyridine
英文别名
2-(2-Isopropoxyethyl)pyridine;2-(2-propan-2-yloxyethyl)pyridine
2-(2-异丙氧乙基)吡啶化学式
CAS
70715-19-4
化学式
C10H15NO
mdl
MFCD00013450
分子量
165.235
InChiKey
PFQFWWAQORECNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.09°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.939 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    194 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以14%的产率得到2-(2-异丙氧乙基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    2-乙烯基吡啶鎓离子的光诱导烷氧基化
    摘要:
    2-乙烯基吡啶在酸性甲醇中的光辐照以高产率提供甲基2-(2-吡啶基)乙基醚。在酸性乙醇和 2-丙醇中的反应也提供了相应的烷氧基衍生物以及大量的 2-乙基吡啶。有人提出光诱导的分子内电荷从吡啶鎓离子部分转移到乙烯基中引发了醇的区域选择性亲核加成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1580
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文献信息

  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200109141A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及如下公式(I)的化合物: 或其盐,其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂,用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
    申请人:LLINAS-BRUNET Montse
    公开号:US20090264346A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , X, R 3 , D, and the dotted line b are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.
    式(I)的化合物:其中R1,R2,X,R3,D和虚线b的定义如本文所述;或其药学上可接受的盐或酯,可用作HCV NS3蛋白酶抑制剂
  • Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070190041A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:
    提供了一种药物,可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式(1A),具有酰胺键和季取代基:
  • FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Jia Zhaozhong J.
    公开号:US20080293704A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat certain conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.
    本发明涉及由公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药,其为Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体,包含这种化合物的制药组合物,预防或治疗某些由不希望的血栓形成所表现出的病症的方法,以及抑制血样的凝血作用的方法。
  • Novel quaternary ammonium compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070203115A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):
    一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法,包括向该受试者施用一种由式(1)所代表的化合物的有效量:
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