2-(2-氟苯基)-2-苯基环氧乙烷 | 1037739-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)-2-苯基环氧乙烷
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-2-phenyloxirane
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-2-phenyloxirane
• CAS: 1037739-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: AYHNZEHLYXSDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)-2-苯基环氧乙烷 、 正丁胺 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的氟化氨基醇S N Ar轻松合成N，3-二取代的吲哚和3-羟基二氢吲哚

  摘要：

  在这封信中，我们描述了一种实用且用途广泛的方法，用于制备N，3-二取代的吲哚和3-羟基二氢吲哚。此合成策略依赖于环氧化物的开口，随后通过分子内小号Ñ所得氟化芳基氨基醇的氩气。当在较低温度下进行时，对于在芳环上带有多氟取代基的衍生物，该反应提供了3-羟基二氢吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.049
• 作为产物：
  描述：

  邻氟二苯甲酮 、 三甲基碘化锍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(2-氟苯基)-2-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of N-sec- and N-tert-Alkylated Indoles

  摘要：

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067005

文献信息

• A facile synthesis of N,3-disubstituted indoles and 3-hydroxyl indolines via an intramolecular SNAr of fluorinated amino alcohols
  作者：Cheng-yi Chen、Robert A. Reamer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.049

  日期：2009.4

  method for the preparation of N,3-disubstituted indoles and 3-hydroxyl indolines. This synthetic strategy relies on an epoxide-opening followed by an intramolecular SNAr of the resulting fluoroaryl amino alcohols. The reaction afforded 3-hydroxyl indolines when carried out at lower temperature for the derivatives bearing multi-fluorine substituents at the aromatic ring.

  在这封信中，我们描述了一种实用且用途广泛的方法，用于制备N，3-二取代的吲哚和3-羟基二氢吲哚。此合成策略依赖于环氧化物的开口，随后通过分子内小号Ñ所得氟化芳基氨基醇的氩气。当在较低温度下进行时，对于在芳环上带有多氟取代基的衍生物，该反应提供了3-羟基二氢吲哚。
• Microwave-Assisted Synthesis of N-<i>sec</i>- and N-<i>tert</i>-Alkylated Indoles
  作者：Hartmut Schirok

  DOI：10.1055/s-2008-1067005

  日期：2008.5

  A synthesis of N-substituted indoles by means of an epoxide-opening, nucleophilic aromatic substitution, and dehydration sequence is reported, which is capable of generating even N-tert alkyl substituted derivatives.

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。