2-(2-氧亚基-1,2-二氢吡啶-1-基)乙腈 | 218920-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氧亚基-1,2-二氢吡啶-1-基)乙腈
• 中文别名: (2-氧代-1(2H)-吡啶基)乙腈
• 英文名称: (2-oxo-(2H)-pyridin-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetonitrile；2-(2-oxopyridin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 218920-79-7
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: DWDWZOINPDAWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧亚基-1,2-二氢吡啶-1-基)乙腈 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到咪唑吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯的合成工艺

  摘要：

  本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种医药中间体咪唑并[1,2‑A]吡啶‑2‑羧酸乙酯的合成工艺。本发明先将(2‑氧代‑1(2H)‑吡啶基)乙腈和甲酸乙酯在低温下混合后即可进行反应，反应生成的反应物分离后加入乙醇中，并加入碳酸钾，进行回流反应，反应后得到目标产物，本发明操作简单，条件温和，收率高，纯化方便，产品质量优，安全性好，减少了污染。

  公开号：

  CN108276405A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙腈 、 2-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74 %的产率得到2-(2-氧亚基-1,2-二氢吡啶-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-吡啶酮的区域选择性酰亚胺化

  摘要：

  我们展示了2-吡啶酮的无配体和手套箱的区域选择性直接C(3)–H酰亚胺化以及使用Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂对带有甲基取代基的2-吡啶酮的苄型酰亚胺化，并且N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为酰亚胺化试剂。多种酰亚胺化 2-吡啶酮衍生物均具有优异的产率。本策略在克规模上运行良好，并且所得产物可以容易地进行单和双脱磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00681

文献信息

• N-cyanomethyl-2-pyridinone insecticides
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0316185A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Substituted N-cyanomethyl-2-pyridinones, prepared by the reaction of alkali metal substituted-2-­pyridinates with monohaloacetonitriles, are found to possess insecticidal properties.

  通过碱金属取代的 N-氰甲基-2-吡啶与单卤代乙腈反应制备的取代的 N-氰甲基-2-吡啶酮具有杀虫特性。
• US4931452A
  申请人：——

  公开号：US4931452A

  公开（公告）日：1990-06-05
• WO1989004301A1
  申请人：——

  公开号：WO1989004301A1

  公开（公告）日：1989-05-18