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2-(2-氧代-3-苯基咪唑啉-1-基)乙酸 | 885955-09-9

中文名称
2-(2-氧代-3-苯基咪唑啉-1-基)乙酸
中文别名
N–苯基-2-氧代咪唑啉-N'-乙酸
英文名称
2-(2 oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetic acid
英文别名
(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetic acid;2-(2-Oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetic acid
2-(2-氧代-3-苯基咪唑啉-1-基)乙酸化学式
CAS
885955-09-9
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
LLRCYQFSECXTMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氧代-3-苯基咪唑啉-1-基)乙酸(S)-1-(4-甲基苯基)乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以68%的产率得到N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
    摘要:
    提供了调节GPR139受体的化合物,含有这些化合物的组合物,以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式(I):或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐,其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
    公开号:
    WO2021127459A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基咪唑啉-2-酮 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.08h, 生成 2-(2-氧代-3-苯基咪唑啉-1-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
    摘要:
    提供了调节GPR139受体的化合物,含有这些化合物的组合物,以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式(I):或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐,其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
    公开号:
    WO2021127459A1
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文献信息

  • 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
    申请人:Samuel Rachel G.
    公开号:US20100286191A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
    本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐,它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂,可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。
  • [EN] 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLTHIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CXCR3
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007070433A2
    公开(公告)日:2007-06-21
    [EN] The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui agissent en tant que modulateurs de la fonction du CXCR3, récepteur des chimiokines CXC 3, et qui sont utilisables pour le traitement ou la prévention de processus inflammatoires pathogènes, de maladies auto-immunes ou de processus de rejet de greffes. L'invention concerne également des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques.
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