2-(2-氨基-5-硝基-6-羰基-1,6-二氢嘧啶-4-YL)-3-(3-噻嗯基)丙腈 | 115787-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(2-氨基-5-硝基-6-羰基-1,6-二氢嘧啶-4-YL)-3-(3-噻嗯基)丙腈
• 中文别名: 2-(2-氨基-5-硝基-6-氧代-3,6-二氢-4-嘧啶基)-3-(3-噻吩基)(1-14C)丙腈；2-(2-氨基-6-羟基-5-硝基嘧啶-4-基)-3-(噻吩-3-基)丙腈
• 英文名称: 2-amino-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(3-thienylmethyl)-4-pyrimidineacetonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(thien-3-ylmethyl)-4-pyrimidineacetonitrile；2-(2-Amino-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-YL)-3-(3-thienyl)propiononitrile；2-(2-amino-5-nitro-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)-3-thiophen-3-ylpropanenitrile
• CAS: 115787-67-2
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₃S
• 分子量: 291.29
• InChiKey: KZCXUJYOMDAJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-硝基-6-羰基-1,6-二氢嘧啶-4-YL)-3-(3-噻嗯基)丙腈 以44的产率得到2,6-Diamino-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo(3,2-d)pyrimidin-4-one hydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1992, 35, 1605-1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-α-cyano-6-hydroxy-5-nitro-α-(3-thienylmethyl)-4-pyrimidineacetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-(2-氨基-5-硝基-6-羰基-1,6-二氢嘧啶-4-YL)-3-(3-噻嗯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。吡咯并[3,2-d]嘧啶的合成，一种新型的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂，可作为潜在的T细胞选择性免疫抑制剂。2，6-二氨基-3，5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的描述。

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是嘌呤级联反应中的嘌呤代谢酶，在一段时间内一直是药物设计的目标。已经合成了一系列有效的人类PNP抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-脱氮鸟嘌呤），并在酶检测和细胞系检测中使用MOLT-4（T细胞）和MGL- 8（B细胞）淋巴母细胞具有选择性。发现一种化合物2,6-二氨基-3,5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮（11c; CI-972）成为Ki = 0.83 microM的PNP的中度有效，竞争性和可逆抑制剂。还发现它对MOLT-4淋巴母细胞具有选择性的细胞毒性（IC50 = 3.0 microM），但对MGL-8淋巴母细胞没有细胞毒性，并进行了进一步评估。化合物11c（CI-972）正在临床中开发。

  DOI：

  10.1021/jm00087a015

文献信息

• Inhibitors of human purine nucleoside phosphorylase. Synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines, a new class of purine nucleoside phosphorylase inhibitors as potentially T-cell selective immunosuppressive agents. Description of 2,6-diamino-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one (CI-972)
  作者：Jagadish C. Sircar、Catherine R. Kostlan、Richard B. Gilbertsen、Mary K. Bennett、Mi K. Dong、W. J. Cetenko

  DOI：10.1021/jm00087a015

  日期：1992.5

  Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is a purine-metabolizing enzyme in the purine cascade and has been a target for drug design for sometime. A series of potent human PNP inhibitors, pyrrolo[3,2-d]pyrimidines (9-deazaguanines), has been synthesized and evaluated in the enzyme assay and in the cell line assay using MOLT-4 (T-cell) and MGL-8 (B-cell) lymphoblasts for selectivity. One of the compounds

  嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是嘌呤级联反应中的嘌呤代谢酶，在一段时间内一直是药物设计的目标。已经合成了一系列有效的人类PNP抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-脱氮鸟嘌呤），并在酶检测和细胞系检测中使用MOLT-4（T细胞）和MGL- 8（B细胞）淋巴母细胞具有选择性。发现一种化合物2,6-二氨基-3,5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮（11c; CI-972）成为Ki = 0.83 microM的PNP的中度有效，竞争性和可逆抑制剂。还发现它对MOLT-4淋巴母细胞具有选择性的细胞毒性（IC50 = 3.0 microM），但对MGL-8淋巴母细胞没有细胞毒性，并进行了进一步评估。化合物11c（CI-972）正在临床中开发。
• Synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines (9-deazaguanines) by reductive cyclodeamination reactions
  作者：Arthur J. Elliott、Pravin L. Kotian、John A. Montgomery、David A. Walsh

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01242-7

  日期：1996.8

  An efficient synthesis of 9-deazaguanines by reductive cyclodeamination of 5-nitro-6-cyanomethylpyrimidine derivatives under acidic conditions is described.

  描述了在酸性条件下通过对5-硝基-6-氰基甲基嘧啶衍生物进行还原性环脱氨基反应来有效合成9-脱氮鸟嘌呤的方法。
• Analogues of pyrrolo[3,2d]pyrimidin-4-ones
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04923872A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The present invention is novel derivatives of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'-deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.

  本发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶的新型衍生物以及其制药组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶抑制剂，对T细胞具有选择性细胞毒性，但在存在2'-脱氧鸟苷时不对B细胞产生影响，因此适用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。
• Novel 9-deazaguanines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04988702A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  The present invention is novel derivatives of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'-deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.

  本发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶的新型衍生物及其药物组成物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶的抑制剂，对T细胞具有选择性细胞毒性，但在存在2'-脱氧鸟苷时不对B细胞产生细胞毒性，因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、银屑病或移植排斥反应。
• 9-deazaguanines to treat psoriasis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05061707A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  The present invention is novel derivatives of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'-deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.

  本发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶的新型衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸酶的抑制剂，对T细胞具有选择性细胞毒性，但在存在2'-脱氧鸟苷时不对B细胞具有细胞毒性，因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。