2-(2-氨基乙基)苯甲酸盐酸盐 | 102879-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基乙基)苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)benzoic acid hydrochloride salt
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-benzoic acid hydrochloride；2-(2-Amino-aethyl)-benzoesaeure; Hydrochlorid；2-(2-Aminoethyl)benzoic acid hydrochloride；2-(2-aminoethyl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 102879-42-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD09701432
• 分子量: 201.653
• InChiKey: AENKFPBBHKVUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)苯甲酸盐酸盐 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 [2-(N-trifluoroacetylamino)ethyl]diazoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of ammonium ylides produced by intramolecular reaction of catalytically generated metal carbenoids. Part 1. Synthesis of cyclic amines

  摘要：

  循环胺通过铵亚胺的[2,3]-重排反应得到，铵亚胺是通过与烯基胺相连的铜羧肽的分子内反应生成的。铜(II)乙酰乙酮是从二氮酮前体生成羧肽/亚胺的最佳催化剂，反应必须在高温下进行，以获得合理的反应速率和高产率。该反应已用于合成五到八员环的循环胺。在底物具有连接二氮基与烯基胺的桥梁上的取代基的情况下，串联亚胺的形成和重排能高产率地生成预期的2,5-二烷基吡咯烷酮或2,6-二烷基哌啶酮，但获得的二面角控制水平较低。针对含有亲核烯基胺取代基的二氮酮的合成，开发了两种新方法。第一种方法涉及烯基胺对不饱和二氮酮的共轭加成，产率高但适用范围有限。另一种通用序列包括氮的保护、α-二氮酮的形成、去保护和烯基化，可用于合成所需的底物，以促进分子内的串联亚胺形成和重排反应。

  DOI：

  10.1039/b108179a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 盐酸 作用下， 反应 42.0h， 以59%的产率得到2-(2-氨基乙基)苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of ammonium ylides produced by intramolecular reaction of catalytically generated metal carbenoids. Part 1. Synthesis of cyclic amines

  摘要：

  循环胺通过铵亚胺的[2,3]-重排反应得到，铵亚胺是通过与烯基胺相连的铜羧肽的分子内反应生成的。铜(II)乙酰乙酮是从二氮酮前体生成羧肽/亚胺的最佳催化剂，反应必须在高温下进行，以获得合理的反应速率和高产率。该反应已用于合成五到八员环的循环胺。在底物具有连接二氮基与烯基胺的桥梁上的取代基的情况下，串联亚胺的形成和重排能高产率地生成预期的2,5-二烷基吡咯烷酮或2,6-二烷基哌啶酮，但获得的二面角控制水平较低。针对含有亲核烯基胺取代基的二氮酮的合成，开发了两种新方法。第一种方法涉及烯基胺对不饱和二氮酮的共轭加成，产率高但适用范围有限。另一种通用序列包括氮的保护、α-二氮酮的形成、去保护和烯基化，可用于合成所需的底物，以促进分子内的串联亚胺形成和重排反应。

  DOI：

  10.1039/b108179a

文献信息

• [EN] CHELATED PSMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CHÉLATÉS DU PSMA
  申请人：CANCER TARGETED TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2012174136A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds as defined herein are provided which are useful in (1) diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA; (2) compositions comprising a compound of the invention together with a pharmaceutically acceptable diluent; and (3) methods for imaging prostate cancer cells.

  本文定义的化合物可用于：（1）用于检测和/或鉴定表达PSMA的细胞的诊断方法；（2）包含本发明化合物的与药用稀释剂一起的组合物；以及（3）用于成像前列腺癌细胞的方法。
• SALTY TASTE ENHANCER
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140004243A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a compound having a salty taste enhance activity, and a salty taste enhancer containing the compound, and the like. The present invention relates to a salty taste enhancer for a food or drink, which contains a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or an edible salt thereof.

  本发明提供了一种具有增强咸味活性的化合物，以及含有该化合物的增强咸味剂等。本发明涉及一种用于食品或饮料的增强咸味剂，其包含下式所示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其可食用盐。
• Bamberger; Dieckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1211
  作者：Bamberger、Dieckmann

  DOI：——

  日期：——
• CHELATED PSMA INHIBITORS
  申请人：Cancer Targeted Technology LLC

  公开号：EP2721039A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• [EN] TRIPHENYLPHOSPHONIUM BIGUANIDE ANALOGUES, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USE AS DRUGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIGUANIDE DE TRIPHÉNYLPHOSPHONIUM, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：KKCG SE

  公开号：WO2016155679A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides triphenylphosphonium biguanide analogs of general formula (I), whereas the general formula (I) includes resonance structures and pharmaceutically acceptable salts, protonated form as well as free base, (Formula (I)) where each one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 is independently selected from the group comprising H; C1-C6 alkyl; C6-C10 aryl; (C1-C6)alkyl(C6-C10)aryl; -C(=O)-R'; -C(=O)OR'; -C(=O)NR'R"; -C(=S)R'; -C(=S)NR'R''; wherein R' and R" are independently selected from the group comprising H, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, C6-C10aryl, (Cl-C6)alkyl(C6-C10)aryl; whereas C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, C6-C10 aryl, (C1-C6)alkyl(C6-C10)aryl can be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected independently from the group comprising C1-C4 alkyl, N(H or C1-C4 alkyl)2, wherein alkyls are the same or different, phenyl, benzyl, OH, SH, F, CI, Br, I, C1-C4alkoxy, C1-C4 acyloxy, C1-C4 mercapto; and substituent of general formula (II) (Formula (I)) wherein Z is as defined in the claims, whereas at least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 is the substituent of general formula (II), X- is a pharmaceutically acceptable anion, preferably an anion of inorganic or organic acid, Y- is a pharmaceutically acceptable anion, preferably an anion of inorganic or organic acid. The invention further provides a method of preparation of these derivatives. These new compounds are suitable in particular for the treatment of diabetes mellitus type 2 and/or pancreatic carcinoma.