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2-(2-氨基苯基)丙腈 | 88975-17-1

中文名称
2-(2-氨基苯基)丙腈
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenyl)propionitrile
英文别名
cyanoethylaniline;2-(2-Aminophenyl)propanenitrile
2-(2-氨基苯基)丙腈化学式
CAS
88975-17-1
化学式
C9H10N2
mdl
MFCD19207099
分子量
146.192
InChiKey
LWDKLSHFLTYDNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基苯基)丙腈硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-(2-Hydroxy-phenyl)-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Studies on the synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 2-thiazolylamino- and 2-thiazolyloxy-arylacetic acid derivatives.
    摘要:
    根据Hantzsch方法,通过硫酰胺与卤代乙缩醛的缩合反应制备了一系列2-噻唑基氨基、2-噻唑基氧和2-噻唑基硫代芳基乙酸衍生物,而具有α-甲基芳基乙酸部分的硫酰胺则通过结合已知方法从卤代芳香硝基化合物中方便地获得。在O-苯基硫代氨基甲酸酯(XVIII)与氯代二乙缩醛的模型反应中,分离出无环卤代化合物(XIX)和4-乙氧基-2-苯氧基-2-噻唑啉(XX)等中间体,阐明了苯氧噻唑(XXI)的生成反应途径。通过小鼠的醋酸引起的扭体法和大鼠的角叉菜胶引起的足跖肿胀法,分别评估了所研究化合物的镇痛和抗炎作用。2-[4-(2-噻唑氧基)苯基]丙酸(XIVa)在活性与毒性之间具有最佳的治疗比(在小鼠中)。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.3424
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙腈potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-(2-氨基苯基)丙腈
    参考文献:
    名称:
    2-(2-异氰基苯基)乙腈与有机硼试剂氧化环化合成多取代喹啉-3-胺
    摘要:
    多取代的 quinolin-3-amines 是重要的结构基序,因为它们具有广泛的生物活性和多功能的转化能力。但是,它们不容易访问。我们公开了一种使用 Mn(III) 乙酸盐作为温和的单电子氧化剂的协议,促进了构建多取代喹啉-3-胺的自由基过程。2-(2-异氰基苯基)乙腈和有机硼试剂是该反应的合适底物。该协议的显着优点是方法实用、方法温和、反应效率高、官能团兼容性好,为获得功能性喹啉衍生物提供了直接途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02373
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文献信息

  • キサンテン誘導体の製造方法
    申请人:富士フイルム株式会社
    公开号:JP2018150243A
    公开(公告)日:2018-09-27
    【課題】従来の製造方法と比べて、収率が高く、かつ安定的に供給可能な、キサンテン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式(II)で表される化合物と一般式(III)で表される化合物とを、マグネシウム元素を有するルイス酸及び溶媒の存在下で反応させることにより、一般式(I)で表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法及び一般式(II)で表される化合物と、一般式(IIIA)で表される化合物とを、マグネシウム元素を有するルイス酸及び溶媒の存在下で反応させ、得られた反応液に一般式(IV)で表される化合物を反応させることにより、一般式(IA)で表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法。。【選択図】なし
    【课题】提供一种相比传统制造方法,收率更高且能稳定供应的醌类化合物的制造方法。【解决手段】通过在存在含镁的路易斯酸和溶剂的情况下,使说明书中所记载的具有一般式(II)的化合物与具有一般式(III)的化合物反应,从而获得具有一般式(I)的醌类化合物,这是醌类化合物的制造方法。另外,通过在存在含镁的路易斯酸和溶剂的情况下,使具有一般式(II)的化合物与具有一般式(IIIA)的化合物反应,然后将得到反应液与具有一般式(IV)的化合物反应,从而获得具有一般式(IA)的醌类化合物,这也是醌类化合物的另一种制造方法。【选择图】无
  • 2-Arylpropionic Acid Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    申请人:Allegretti Marcello
    公开号:US20080312293A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to selected (R)-2-phenyl-propionamides and (R)-2-phenyl-sulfonamides with a hydrogen bond acceptor atom/group in a well defined position in the chemical space. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.
    本发明涉及在化学空间中具有氢键受体原子/基团的选定(R)-2-苯基-丙酰胺和(R)-2-苯基-磺酰胺。这些化合物表现出惊人的强烈抑制C5a诱导的人类PMN趋化性的效果。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗与补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化活化有关的病理过程中有用。特别是,在治疗败血症、牛皮癣、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注损伤的预防和治疗方面,本发明的化合物非常有用。
  • Herstellung kationischer Triarylmethanfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0022521A1
    公开(公告)日:1981-01-21
    Zur Synthese von Triarylmethanfarbstoffen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl oder Aralkyl stehen oder zusammen oder mit der ortho-Position des Phenylringes einen heterocyclischen Ring bilden und R' zusätzlich für Wasserstoff stehen kann, R3 und R4 Wasserstoff oder nichtionogene Substituenten bedeuten, n für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht und X- ein Anion bedeutet, nach einem Eintopfverfahren wird ein Aldehyd der allgemeinen Formel in der R4 und n die obengenannte Bedeutung haben, mit aromatischen Aminen der allgemeinen Formel in der R1, R2, R3 und n die obengenannte Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart von Harnstoff kondensiert und das so erhaltene Reaktionsgemisch mit Sauerstoff in Gegenwart katalytischer Mengen von durch Halogen oder Cyan substituierten Benzochinonen oder durch Nitro substituierten Phenanthrenchinonen und in Gegenwart katalytischer Mengen von Stickstoffoxiden - ausgenommen Distickstoffmonoxid - oder von Substanzen, die unter den Reaktionsbedingungen solche Stickstoffoxide erzeugen, oxidiert.
    用于合成通式如下的三芳基甲烷染料 在 R1 和 R2 代表任选取代的烷基、芳基或芳烷基,或与苯基环的正交位置一起形成杂环,以及 R' 还可以代表氢、 R3 和 R4 表示氢或非离子取代基、 n 是 1 到 4 的整数,且 X- 是阴离子、 根据一锅法,得到通式如下的醛 其中 R4 和 n 具有上述含义,通式为芳香胺 其中 R1、R2、R3 和 n 具有上述含义的通式中的醛与通式中的芳香胺在尿素存在下缩合,由此得到的反应混合物在催化量的被卤素或氰基取代的苯醌或被硝基取代的蒽醌以及催化量的氮氧化物(一氧化二氮除外)或在反应条件下生成此类氮氧化物的物质存在下用氧氧化。
  • Process for producing organic acids by use of microorganisms
    申请人:NITTO KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0187680A2
    公开(公告)日:1986-07-16
    In a process for hydrating and hydrolyzing a nitrile compound by the action of a microorganism having nitrilase activity to convert the nitrile compound into the corresponding organic acid, the performances such as yield and reaction velocity are markedly enhanced by irradiation of the microorganism with light. The process of the present invention is characterized in that (a) the microorganism having nitrilase activity is a positive Gram-staining microorganism, (b) the microbial cells are allowed to accept light energy of at least about 2 x 10 3 µE/g microbial cells.second before termination of the hydration reaction, and (c) the hydration reaction is carried out in a vessel composed at least partly of a non-light-transmitting material.
    在通过具有硝化酶活性的微生物的作用使腈化合物水合和水解,从而将腈化合物转化为相应的有机酸的工艺中,用光照射微生物可明显提高产率和反应速度等性能。本发明工艺的特点是:(a)具有亚硝基酶活性的微生物是一种阳性革兰氏染色微生物;(b)在水合反应终止之前,允许微生物细胞接受至少约 2 x 10 3 µE/g 微生物细胞.秒的光能;(c)水合反应是在至少部分由非透光材料构成的容器中进行的。
  • PROCESS FOR PRODUCING SUBSTANCE BY USING MICROBIAL CATALYST
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1352964A1
    公开(公告)日:2003-10-15
    An industrially advantageous process for producing a substance wherein the production speed of a reaction product in a reaction with the use of a microbial catalyst can be maintained at a constant level over a long period of time. In a reaction with the use of a microbial catalyst (for example, resting cells of an arthrobacter capable of converting a-hydroxynitriles into the corresponding a-hydroxy acid amides or a-hydroxy acid ammonium salts), the substance is produced at a constant speed by adding the substrate at a constant speed, regulating the concentration of the microbial catalyst in the liquid reaction mixture at a constant level and controlling the temperature so as to rise the reaction temperature at the point that the enzymatic activity of the microbial catalyst is lowered in the course of the reaction so as to maintain the reaction speed at a constant level.
    一种具有工业优势的物质生产工艺,在使用微生物催化剂的反应中,反应产物的生产速度可长期保持在恒定水平。在使用微生物催化剂(例如,能够将 a-羟基硝酰胺转化为相应的 a-羟基酸酰胺或 a-羟基酸铵盐的节杆菌的静止细胞)的反应中,通过以恒定的速度加入底物,以恒定的速度生产物质、将液体反应混合物中微生物催化剂的浓度调节在恒定水平,并控制温度,以便在反应过程中微生物催化剂的酶活性降低时提高反应温度,从而将反应速度保持在恒定水平。
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