2-(2-氯乙基)苯并咪唑 | 405173-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(2-氯乙基)苯并咪唑
• 中文别名: 2-(2-氯乙基)-1H-苯咪唑盐酸盐
• 英文名称: 2-(2'-chloroethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)benzimidazole；2-(2-chloroethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 405173-97-9
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD01029245
• 分子量: 180.637
• InChiKey: TUGGOLWUZCCVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89 °C
• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)苯并咪唑 生成 N-methyl-N'-[2-(2-(2-benzimidazolyl)ethylamino)-ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2-氯乙基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Monomers and Polymers. VI. The Preparation of Vinyl Derivatives of Five-atom Heterocyclic Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a024

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Deglycase-activity oriented screening to identify DJ-1 inhibitors
  作者：Igor Maksimovic、Efrat Finkin-Groner、Yoshiyuki Fukase、Qingfei Zheng、Shan Sun、Mayako Michino、David J. Huggins、Robert W. Myers、Yael David

  DOI：10.1039/d1md00062d

  日期：——

  Tracking the esterase activity of DJ-1 via a fluorescent-based scalable assay to uncover and develop candidates with enhanced potency.

  通过基于荧光的可扩展测定方法跟踪DJ-1的酯酶活性，以发现并开发具有增强效力的候选物。
• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INDUCTRICES DE GDNF COMME NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE POSSIBLE DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013028999A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound having the structure (I), wherein A is a substituted or unsubstituted ring; Z is present or absent and when present is (II), wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is -(CR11R12)-, -NH(CR11R12)- or -O(CR11R12)- wherein R11 and R12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and wherein R1 to R10 are herein as described.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，其中A是取代的或未取代的环；Z是否存在，如果存在则为（II），其中n为0，1，2，3或4；Y是-(CR11R12)-，-NH(CR11R12)-或-O(CR11R12)-，其中R11和R12分别是氢或结合形成一个羰基；以及其中R1至R10如本文所述。
• Biotransformation of the ipecac alkaloids cephaeline and emetine from ipecac syrup in rats
  作者：Takayuki Asano、Junko Watanabe、Chiharu Sadakane、Kazuhisa Ishihara、Kazuhiro Hirakura、Yoko Wakui、Toshihiko Yanagisawa、Masayuki Kimura、Hideo Kamei、Takemi Yoshida、Yuichi Fujii、Mamoru Yamashita

  DOI：10.1007/bf03190402

  日期：2002.3

  demethylated to cephaeline and 9-0-demethylemetine, and may be conjugated to glucuronides afterwards. Urine, feces and bile were collected from rats within 48 hours following the administration of ipecac syrup containing tritium (3H)--labeled cephaeline or emetine. Metabolites were separated and quantified by thin layer chromatography (TLC) or high-performance liquid chromatography (HPLC). Biliary and urinary

  在大鼠中研究了吐根糖浆的主要活性成分头孢喹啉和依米丁的代谢。Cephaeline-6'-O-glucuronide 被发现是 cephaeline 的胆汁代谢物。观察到 Cephaeline (6'-O-demethylemetine) 和 9-O-demethylemetine 是 emetine 的酶水解胆汁代谢物。Cephaeline 与葡糖苷酸结合，而 emetine 去甲基化为 cephaeline 和 9-0-demethylemetine，之后可能与葡糖苷酸结合。在给予含有氚 (3H) 的吐根糖浆后 48 小时内，从大鼠身上收集尿液、粪便和胆汁——标记的头孢烯或依米丁。通过薄层色谱法 (TLC) 或高效液相色谱法 (HPLC) 分离和量化代谢物。3H-头孢烯的胆汁和尿排泄率为 57。分别为剂量的 5% 和 16.5%。Cephaeline-6'-O-glucuronide 占胆道放射性的
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。