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2-(2-氯吡啶-4-基)乙醇 | 1206247-86-0

中文名称
2-(2-氯吡啶-4-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloropyridin-4-yl)ethan-1-ol
英文别名
2-(2-Chloropyridin-4-YL)ethanol
2-(2-氯吡啶-4-基)乙醇化学式
CAS
1206247-86-0
化学式
C7H8ClNO
mdl
——
分子量
157.6
InChiKey
BQPLLPCQEXIZDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:728e93d81113b21e10bd87670d7e0520
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氯吡啶-4-基)乙醇四(三苯基膦)钯对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-2-(trimethylstannyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
    [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    摘要:
    本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁超载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾损伤。
    公开号:
    WO2021222483A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(2-氯吡啶-4-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
    [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    摘要:
    本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁超载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾损伤。
    公开号:
    WO2021222483A1
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文献信息

  • [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014074422A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4, R5, R6, and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物,其化学式为(I)或其药用可接受的盐,其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或状况的方法。
  • [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014114185A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.
    本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物,或包含这些化合物的药物组合物,并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言,本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
  • [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021222363A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
    本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁过载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾脏损伤。
  • [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013173382A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to benzothiophene sulfonamides and other compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外,本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
  • 含吡啶季铵盐及氨基甲酸酯结构的抗菌性(甲 基)丙烯酸酯单体及其制备方法和应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN108484487B
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明公开了含吡啶季铵盐及氨基甲酸酯结构的抗菌性(甲基)丙烯酸酯单体及其制备方法和应用。本发明制备的含吡啶季铵盐及氨基甲酸酯结构的抗菌性(甲基)丙烯酸酯单体,可以作为甲基乙烯基硅橡胶的抗菌添加剂。该单体的特征是含具有反应活性的(甲基)丙烯酸酯结构,在甲基乙烯基硅橡胶的硫化过程中可以参与硫化,与甲基乙烯基硅橡胶形成化学键合,从而赋予甲基乙烯基硅橡胶长效的抗菌性能,同时又不影响硅橡胶的正常使用。
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