2-(2-氯噻吩-3-基)乙酸 | 188718-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-(2-氯噻吩-3-基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-chlorothiophen-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-chlorothiophen-3-acetic acid；(2-chlorothien-3-yl)acetic acid；1-(2-chlorothien-3-yl)acetic acid；3-Thiopheneacetic acid, 2-chloro-
• CAS: 188718-23-2
• 化学式: C₆H₅ClO₂S
• mdl: MFCD18445930
• 分子量: 176.624
• InChiKey: SMQRDDFVUOXNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯噻吩-3-基)乙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到2,5-dichlorothienylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cycloalkanol ethylamines as norepinephrine reuptake inhibitors

  摘要：

  A series of heterocyclic cycloalkanol ethylamines have been prepared to expand our norepinephrine reuptake inhibitor (NRI) program. Synthesis of a variety of heterocycles identified (+)-S-21, a potent NRI efficacious in an animal model for thermoregulatory dysfunction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.059
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(2-氯噻吩-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Herrmann Stefan

  公开号：US20080287463A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the description, processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  Pyrazolopyrimidines的化学式为，在该化学式中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如描述中所述，用于制备这些化合物的方法以及它们在控制不受欢迎的微生物方面的用途。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037809A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及这些疾病的组合，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。
• [EN] ARYLALKYL- AND CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'ARYLALKYL-PIPERAZINE ET DE CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037807A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to arylalkyl- and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及芳基烷基和环烷基哌嗪衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合征，纤维肌痛综合征，神经系统疾病等，特别是那些选自主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切望性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病性神经病变等病况的组合物。
• [DE] 5-HETEROCYLYL-PYRIMIDINE<br/>[EN] 5-HETEROCYCLYL PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-HETEROCYCLYL-PYRIMIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2006029867A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-Heterocyclyl-pyrimidine, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen. Die Erfindung betrifft außerdem neue Zwischenprodukte sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及新的5-杂环基嘧啶，多种制备方法以及它们用于抑制有害微生物的用途。该发明还涉及新的中间体以及其制备方法。