2-(2-氯苯基)-2-甲氧基乙酸 | 35599-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-2-甲氧基乙酸
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-2-methoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(2’-chlorophenyl)-2-methoxyacetic acid；(2-chloro-phenyl)-methoxy-acetic acid；(2-Chlor-phenyl)-methoxy-essigsaeure；(RS)-(2-chloro-phenyl)-methoxy-acetic acid
• CAS: 35599-96-3
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: GRSXDEKBULWVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-2-甲氧基乙酸 、 对氰基苄胺 以to give (RS)-2-(2-chloro-phenyl)-N-(4-cyano-benzyl)-2-methoxy-acetamide的产率得到(RS)-2-(2-chloro-phenyl)-N-(4-cyano-benzyl)-2-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel mandelic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。

  公开号：

  US20040122057A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯扁桃酸 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-氯苯基)-2-甲氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Contributions from Boyce Thompson Institute, 1959, vol. 20, p. 197,199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium Enolates in the Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers with Chiral Lithium Amides as Noncovalent Stereodirecting Auxiliaries
  作者：Kai Yu、Ping Lu、Jeffrey J. Jackson、Thuy-Ai D. Nguyen、Joseph Alvarado、Craig E. Stivala、Yun Ma、Kyle A. Mack、Trevor W. Hayton、David B. Collum、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/jacs.6b11673

  日期：2017.1.11

  Lithium enolates derived from carboxylic acids are ubiquitous intermediates in organic synthesis. Asymmetric transformations with these intermediates, a central goal of organic synthesis, are typically carried out with covalently attached chiral auxiliaries. An alternative approach is to utilize chiral reagents that form discrete, well-defined aggregates with lithium enolates, providing a chiral environment

  源自羧酸的锂烯醇化物是有机合成中普遍存在的中间体。这些中间体的不对称转化是有机合成的核心目标，通常使用共价连接的手性助剂进行。另一种方法是利用手性试剂与烯醇锂形成离散的、明确定义的聚集体，提供有利于不对称键形成的手性环境。这些试剂有效地充当非共价或无痕手性助剂。氨基锂是此类试剂的明显选择，因为已知它们会与烯醇锂形成混合聚集体。我们在这里证明了混合聚集体可以在几类反应中影响锂烯醇化物的高度对映选择性转化，最显着的是在形成四取代和季碳中心的转化中。通过水萃取轻松回收手性试剂是此一步协议的另一个实际优势。还报告了中心反应聚集体的晶体学、光谱学和计算研究，这些研究提供了对选择性起源的洞察。
• Novel mandelic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122057A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。
• Convenient Synthesis of 3-Alkoxy-3-aryloxindoles by Intramolecular Arylation of Mandelic Amides
  作者：J. Mikael Hillgren、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/jo8010842

  日期：2008.8.1

  Medicinally important 3-alkoxy-3-aryloxindoles are conveniently prepared by the rapid microwave-promoted palladium-catalyzed intramolecular enolate arylation of mandelate-derived anilides.
• MANDELIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1567498A2

  公开（公告）日：2005-08-31
• US4455164A
  申请人：——

  公开号：US4455164A

  公开（公告）日：1984-06-19