2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基氨基甲酸酯 | 194085-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基氨基甲酸酯
• 中文别名: 乙酰胺,2,2,2-三氟-N-3-(β.-D-呋喃核糖氧基)苯基-
• 英文名称: [(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] carbamate
• 英文别名: Carisbamate
• CAS: 194085-75-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.63
• InChiKey: OLBWFRRUHYQABZ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境

制备方法与用途

Carisbamate（RWJ-333369）是一种口服活性神经调节剂，能够防止癫痫样放电的发生，并对体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。在全身性和非惊厥性癫痫的遗传模型中，卡里斯班表现出良好的抗癫痫活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基氨基甲酸酯 、 对甲苯磺酸 反应 0.17h， 生成 (S)-(+)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-ethyl carbamate p-toluenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-carbamic acid 2-(2-chloro-phenyl)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-(SUBSTITUTED PHENYOL)-2-HYDROXY-ETHYL-CARBAMATES

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物I的方法：其中R1在说明书中定义。化合物I对治疗中枢神经系统疾病，包括癫痫，具有用处。该方法包括对试剂锂硼氢化物的新用途。

  公开号：

  US20090105498A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED PYRIDONE AMIDES AND PRODRUGS THEREOF AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE DEUTÉRÉS ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018213426A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. The compounds have the formula (I) wherein R is H or CH2OPO(OH)2. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。这些化合物的化学式为（I），其中R为H或CH2OPO(OH)2。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• PRODRUGS OF PYRIDONE AMIDES USEFUL AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20150166589A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to prodrug compounds of formula I: wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 7 and X are as defined herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain. The compounds of formula I possess advantageous solubility and physicochemical properties.

  这项发明涉及公式I的前药化合物： 其中R 2 ，R 3 ，R 5 ，R 7 和X如本文所定义。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病，包括疼痛中使用这些组合物的方法。公式I的化合物具有有利的溶解度和理化性质。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。