2-(2-氰基-乙烯基)-苯甲酸 | 125216-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氰基-乙烯基)-苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-cyano-vinyl)-benzoic acid
• 英文别名: Zimtsaeurenitril-carbonsaeure-(2)；2-(2-Cyan-vinyl)-benzoesaeure；2-Carboxy-zimtsaeurenitril；2-Carboxy-trans-zimtsaeurenitril；2-[(E)-2-cyanoethenyl]benzoic acid
• CAS: 125216-92-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: IICGEMSQNQGNSU-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氰基-乙烯基)-苯甲酸 在 盐酸 、 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 [2-(4-methyl-2-nitro-anilino)-3-oxo-isoindolin-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1098,1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-naphthoquinone-2-oxime 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-氰基-乙烯基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Beckmann; Liesche, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for hydrocyanation of terminal alkynes
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US10947186B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention refers to a process for a Rh-catalyzed Anti-Markovnikov hydrocyanation of terminal alkynes which process discloses, for the first time, the highly stereo- and regio-selective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E-configured alkenyl nitriles and the catalyst used in the present process.

  本发明涉及一种在 Rh 催化下对末端炔烃进行反马尔科夫尼科夫加氢氰化反应的工艺，该工艺首次公开了对末端炔烃进行高度立体和区域选择性加氢氰化反应以生成 E 构型烯基腈化物的方法以及本工艺中使用的催化剂。
• 162. A reaction of certain diazosulphonates derived from β-naphthol-1-sulphonic acid. Part XXI. Derivatives of 2′ : 4′-dinitrobenzene-2-naphthol-1-diazosulphonate
  作者：F. M. Rowe、W. Osborn

  DOI：10.1039/jr9470000829

  日期：——
• Edwards, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 817
  作者：Edwards

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted cinnamic acids and cinnamonitriles via palladium catalyzed coupling reactions of aryl halides with acrylic acid and acrylonitrile in aqueous media
  作者：N.A. Bumagin、P.G. More、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85235-0

  日期：1989.8
• OHYA, TAKESHI;KANNO, SABURO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 4095-4102
  作者：OHYA, TAKESHI、KANNO, SABURO

  DOI：——

  日期：——