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(S)-1-[(2S,3S)-2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxycarbamoyl-pentanoyl]-piperidine-2-carboxylic acid isopropylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-[(2S,3S)-2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxycarbamoyl-pentanoyl]-piperidine-2-carboxylic acid isopropylamide
英文别名
(2S)-1-[(2S,3S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxycarbamoyl)pentanoyl]-N-propan-2-ylpiperidine-2-carboxamide
(S)-1-[(2S,3S)-2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxycarbamoyl-pentanoyl]-piperidine-2-carboxylic acid isopropylamide化学式
CAS
——
化学式
C21H30ClN3O4
mdl
——
分子量
423.94
InChiKey
JSAGVMATNVPFMK-OKZBNKHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Hydroxamic acid derivatives
    申请人:Janser Philipp
    公开号:US20060063778A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.
    新型羟肟酸衍生物,例如公式(I)中的R1,R2,R3和R4所定义的衍生物,被发现可以作为药物使用,例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫和炎症性疾病,例如多发性硬化和类风湿性关节炎。提供了制备这些化合物的方法,新型中间体以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Methods for the treatment of chronic pain and compositions therefor
    申请人:Buxton Paul Francis
    公开号:US20060178323A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The invention discloses MMP7 as a suitable target for the development of new therapeutics to treat or ameliorate chronic pain. The invention relates to methods to treat and/or ameliorate chronic pain and pharmaceutical compositions therefor comprising modulators with inhibitory effect on MMP7 enzyme activity and/or MMP7 gene expression. The invention also relates to a method to identify compounds with therapeutic usefulness to treat chronic pain, comprising identifying compounds that can inhibit MMP7 activity and/or gene expression, which can also reverse the pathological effects of chronic pain in vivo.
    本发明公开了 MMP7 作为开发治疗或改善慢性疼痛的新疗法的合适靶点。本发明涉及治疗和/或改善慢性疼痛的方法及其药物组合物,其中包含对 MMP7 酶活性和/或 MMP7 基因表达具有抑制作用的调节剂。本发明还涉及一种鉴定对治疗慢性疼痛有治疗作用的化合物的方法,包括鉴定能抑制 MMP7 活性和/或基因表达的化合物,这些化合物还能逆转体内慢性疼痛的病理效应。
  • 1,4-DIHYDROPYRIDINES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1307449A1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1497273A2
    公开(公告)日:2005-01-19
  • COMPOSITIONS COMPRISING MMP7 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC PAIN
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1496901A2
    公开(公告)日:2005-01-19
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