2-(2-溴苯基)-4-苯基-4,5-二氢噁唑 | 153233-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-4-苯基-4,5-二氢噁唑
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 153233-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: VHKCPSPWIFJAKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-4-苯基-4,5-二氢噁唑 、 二苯基膦 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 以53%的产率得到2-[2'-(diphenylphosphanyl)phenyl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  由镍-催化的环化arylative吡咯多取代的合成Ñ -tosyl alkynamides †

  摘要：

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c8cc06649c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 、 DL-苯甘氨醇 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 以67%的产率得到2-(2-溴苯基)-4-苯基-4,5-二氢噁唑
  参考文献：
  名称：

  由镍-催化的环化arylative吡咯多取代的合成Ñ -tosyl alkynamides †

  摘要：

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c8cc06649c

文献信息

• Synthesis of oxazolines through a Pd-catalyzed alkyne-enabled C N activation of oxazolidines
  作者：Ling Zhong、Ruidan Shi、Liliang Huang、Junhai Huang、Huangdi Feng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154882

  日期：2024.1

  activation of tertiary amines provide one of the cornerstones of modern organic synthesis. Here we describe a palladium-catalyzed selective CN bond cleavage of N-propargyl 1,3-oxazolidines, providing an efficient approach to a diverse range of oxazolines in good to excellent yields. The reaction proceeds through a domino process of the alkyne-enabled 1,5-hydrogen transfer/CN bond activation. In this

  能够选择性活化叔胺的 C N 键的策略是现代有机合成的基石之一。在这里，我们描述了钯催化的N-炔丙基 1,3-恶唑烷的选择性 CN 键断裂，为多种恶唑啉的产率良好到优异提供了一种有效的方法。该反应通过炔烃启用的 1,5-氢转移/C N 键激活的多米诺骨牌过程进行。通过这种方式，形成了两种耐受多种官能团的恶唑啉骨架。
• Synthesis of multisubstituted pyrroles by nickel-catalyzed arylative cyclizations of <i>N</i>-tosyl alkynamides
  作者：Simone M. Gillbard、Chieh-Hsu Chung、Somnath Narayan Karad、Heena Panchal、William Lewis、Hon Wai Lam

  DOI：10.1039/c8cc06649c

  日期：——

  arylnickelation, followed by cyclization of the resulting alkenylnickel species onto the amide. The reversible E/Z isomerization of the alkenylnickel species is critical for cyclization. This method was applied to the synthesis of pyrroles that are precursors to BODIPY derivatives and a biologically active compound.

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。