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2-(2-甲基-庚基)-吡啶 | 100522-11-0

中文名称
2-(2-甲基-庚基)-吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylheptyl)pyridine
英文别名
2-(2-Methylheptyl)pyridine
2-(2-甲基-庚基)-吡啶化学式
CAS
100522-11-0
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
QIEMLZFMNWKCFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯1-庚烯四甲基乙二胺trimethylsilylmethyllithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到2-(2-甲基-庚基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    烷基锂将烷基吡啶的烷基锂催化的苄基CH键加成至α-烯烃。
    摘要:
    布朗斯台德碱催化的C–C键形成反应已被广泛用作有机合成中可靠,高效且经济的方法。然而,亲电试剂主要限于极性试剂,例如亚胺,羰基化合物,α,β-不饱和化合物,苯乙烯和共轭二烯。在C–C键形成反应中使用α-烯烃作为亲电试剂始终需要过渡金属催化剂。在这里,我们报道了烷基吡啶将烷基吡啶与α-烯烃进行烷基锂催化的苄基CH键加成。烷基锂催化剂显示出与过渡金属催化剂完全不同的选择性。
    DOI:
    10.1039/d0ob01499k
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文献信息

  • Anti-Markovnikov Hydroarylation of Unactivated Olefins via Pyridyl Radical Intermediates
    作者:Allyson J. Boyington、Martin-Louis Y. Riu、Nathan T. Jui
    DOI:10.1021/jacs.7b03262
    日期:2017.5.17
    The intermolecular alkylation of pyridine units with simple alkenes has been achieved via a photoredox radical mechanism. This process occurs with complete regiocontrol, where single-electron reduction of halogenated pyridines regiospecifically yields the corresponding radicals in a programmed fashion, and radical addition to alkene substrates occurs with exclusive anti-Markovnikov selectivity. This
    通过光氧化还原自由基机理已经实现了吡啶单元与简单烯烃的分子间烷基化。该过程在完全的区域控制下发生,其中卤化吡啶的单电子还原以编程方式区域特异性地产生相应的自由基,并且向烯烃底物的自由基加成以排他的抗马尔科夫尼科夫选择性发生。该系统温和,耐受许多官能团,并且对于制备各种复杂的烷基吡啶均有效。
  • Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11312700B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
    本文提供的是芳基环丙基异喹啉酰胺化合物。特别是,本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能,并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症,包括眼部疾病(如青光眼)、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病(如癌症)以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3041841B1
    公开(公告)日:2019-06-05
  • ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210002253A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
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