摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-甲基苯基)-1H-苯并咪唑-6-羧酸 | 404583-68-2

中文名称
2-(2-甲基苯基)-1H-苯并咪唑-6-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylphenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid
英文别名
2-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid;2-(2-methylphenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
2-(2-甲基苯基)-1H-苯并咪唑-6-羧酸化学式
CAS
404583-68-2
化学式
C15H12N2O2
mdl
MFCD01159326
分子量
252.272
InChiKey
LNWHPMXGEMSPTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-2-imino-3,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-pyrazinium diphenylphosphinate 、 2-(2-甲基苯基)-1H-苯并咪唑-6-羧酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.08h, 以62%的产率得到5,8-dimethyl-2-[2-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazol-5-yl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    新型PDE10A抑制剂-1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的合成与表征
    摘要:
    含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶(I),吡唑并[1,5- a ]吡啶(II),1 H -1,3-苯并二唑(III)和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶(IV)骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中,1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高,且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.05.043
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD OF TREATMENT
    申请人:Bose Avirup
    公开号:US20100016387A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.
    通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶,预防或治疗心肌缺血的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2074089A2
    公开(公告)日:2009-07-01
  • METHOD OF PREVENTING OR TREATING MYOCARDIAL ISCHEMIA
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2101783A2
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US8222248B2
    申请人:——
    公开号:US8222248B2
    公开(公告)日:2012-07-17
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] Composés organiques
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008048991A2
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.
    [FR] La présente invention concerne des composés de structure suivante ; A-L1-B-C-D qui sont utiles pour le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés avec l'activité DGAT1 chez les animaux, notamment les hommes.
查看更多