N-(2-phenoxyphenyl)-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenoxyphenyl)-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide
• 英文别名: 3-[[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentyl]methyl]-N-(2-phenoxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 590.7
• InChiKey: NQUYKOJDWKWJGE-AFPLUKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl)methyl}benzoic acid 、 2-氨基二苯醚 、 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 resultant mixture 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-(2-phenoxyphenyl)-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide (84.7 mg, 51%)的产率得到N-(2-phenoxyphenyl)-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists

  摘要：

  式(I)的噁唑化合物，其中R1是芳基，可以用卤素取代，R2是芳基，可以用卤素取代，X是单键，(a)或SO2，R3和R4分别是氢或适当的取代基，(其中X为(a)，R3和R4均不为氢)，R3和R4可以连接形成(b)，(b)是含氮杂环基团，可以用一个或多个适当的取代基取代，R5是氢等，A1是较低的烷基或单键，(c)是环(C3-C9)烷基或环(C5-C9)烯基，或其前药或其药物可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06437146B1

文献信息

• US6437146B1
  申请人：——

  公开号：US6437146B1

  公开（公告）日：2002-08-20