2-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 | 468064-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid；2-(2-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure
• CAS: 468064-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD11036932
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IZBKHGFHJGMWGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  324.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 在 异丙基溴化镁 、 三苯基膦 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到4-methoxy-3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed C H activation/C O formation: Synthesis of benzofuranones

  摘要：

  Herein, C-H activation/C-O formation reaction using novel cobalt catalytic system is reported. This reaction was given benzofuranones in moderate to excellent yields at room-temperature under air reaction conditions. The introduced strategy is efficient and low-cost method to synthesized benzofuranones from alpha,alpha-disubstitution acetic acid. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151396
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529

文献信息

• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140132A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, Formula (I), wherein R1, R3, R4, L1, L2, L3, L4, and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式（I）或其立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体的化合物，式（I）中，R1、R3、R4、L1、L2、L3、L4和n的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是制药组合物，以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗代谢性疾病和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Nasarow; Kusnetzowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1942, p. 392
  作者：Nasarow、Kusnetzowa

  DOI：——

  日期：——
• Direct Lactonization of 2-Arylacetic Acids through Pd(II)-Catalyzed C–H Activation/C–O Formation
  作者：Mingyu Yang、Xingyu Jiang、Wen-Juan Shi、Qi-Lei Zhu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol303569b

  日期：2013.2.1

  Palladium-catalyzed direct lactonization of 2-arylacetic acids through a reaction sequence that includes C-H activation/C-O formation is reported. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize fully functionalized benzofuranone derivatives, which are highly relevant to bioactive natural and synthetic products.
• Levy; Pernot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1730,1733
  作者：Levy、Pernot

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1368295B1

  公开（公告）日：2017-04-12