2-[(E)-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrrol-2-yl]methylideneamino]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(E)-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrrol-2-yl]methylideneamino]guanidine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O
• 分子量: 312.37
• InChiKey: FZOMZPQZBLDAPV-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• N-phenylpyrrole guanidine derivatives as melanocortin receptor ligands
  申请人：Lundstedt Torbjorn

  公开号：US20060148798A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention provides novel compounds of the general Formula (I) as ligands to the melanocortin receptors and/or for treatment of disorders in the melanocortin system: wherein X is (CH 2 ) n where n is 0, 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, hydroxy, alkylsulphonyloxy, cyano, nitro, trihaloalkyl, sulpho or one of the structures given in Scheme 1; or two of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may together form a methylenedioxy or ethylenedioxy moiety; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, hydroxy, amines (primary, secondary or tertiary) having 0, 1 or 2 carbon atoms, cyano, nitro, trihaloalkyl, amide or sulpho, and z where shown represents the point of attachment of the residue to the phenyl or pyrrole ring; and the pharmacologically active salts thereof.

  本发明提供了通式 (I) 的新型化合物，作为黑色素皮质素受体的配体和/或用于治疗黑色素皮质素系统疾病： 其中 X 是（CH 2 ) n 其中 n 为 0、1 或 2； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 可以相同或不同，并且选自氢、卤素、1 至 5 个碳原子的烷基、1 至 5 个碳原子的烷氧基、羟基、烷基磺酰氧基、氰基、硝基、三卤代烷基、硫代烷基或方案 1 中给出的结构之一；或两个 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 可共同形成亚甲基二氧基或乙基二氧基分子； R 6 , R 7 , R 8 和 R 9 相同或不同，并且选自氢、卤素、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、羟基、具有 0、1 或 2 个碳原子的胺（伯胺、仲胺或叔胺）、氰基、硝基、三卤烷基、酰胺或磺基，以及 z（其中所示为残基与苯基或吡咯环的连接点）； 及其药理活性盐。
• N-PHENYLPYRROLE GUANIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Action Pharma A/S

  公开号：EP1414440B1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7442807B2
  申请人：——

  公开号：US7442807B2

  公开（公告）日：2008-10-28