2-(2-羟基-2-苯基乙基)环辛酮 | 114783-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基-2-苯基乙基)环辛酮
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclooctanone
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclooctan-1-one
• CAS: 114783-98-1；114783-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: CLIJKOMBPZTXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基-2-苯基乙基)环辛酮 生成 9-Iodo-11-phenyl-oxacycloundecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-羟基-2-苯基乙基)环辛酮
  参考文献：
  名称：

  新的一般性合成中环内酯的方法是通过催化缩合的乳糖醇产生的烷氧基的区域选择性β-断裂

  摘要：

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81628-8

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• New general synthesis of medium ring-lactones a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated from catacondensed lactols
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81628-8

  日期：1987.1

  describe a new general method for the synthesis of medium-sized lactones based on ring-enlargement via a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated by photolysis from the hypoiodites of several catacondensed lactols. The syntheses of 9-membered lactones from 65 fused lactols, 10-membered lactones including a naturally occurring lactone, phoracantholide I, from 66 or 75 fused lactols, and

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。