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2-(2-羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 3202-86-6

中文名称
2-(2-羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenol
英文别名
——
2-(2-羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪化学式
CAS
3202-86-6
化学式
C21H15N3O
mdl
——
分子量
325.37
InChiKey
FRSMLANYBOTORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    246 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    579.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:98dc93a3d9e74f218d15bc327d1003dc
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pinner, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3820
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐水杨醛copper(II) acetate monohydratesodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到2-(2-羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    基于时变密度泛函计算和三维定量结构-性质关系的1,3,5-三嗪类化合物作为紫外线吸收剂的合成,光谱和理论研究。
    摘要:
    合成了一系列1,3,5-三嗪,并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系(QSPR),并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论(TD-DFT)[B3LYP / 6–311 + G(d,p)]的预测数据非常吻合。合适的预测模型(R  > 0.8,P <0.0001)。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则,建立了可预测的三维定量结构-性质关系(3D-QSPR)模型,该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究,并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移(ESIPT)进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键(IMHB)是激发态质子转移的基础,已通过红外光谱,紫外光谱,不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
    DOI:
    10.1007/s10895-018-2235-2
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文献信息

  • ANTIFOULING COMPOSITIONS INCLUDING DIOXABORINANES AND USES THEREOF
    申请人:EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC
    公开号:US20140037704A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    An antifouling composition including a compound having a dioxaborinane moiety is provided. Methods of killing, or deterring the growth of, one or more organisms on an article include coating or impregnating the article with the antifouling composition, where the organisms live in fresh water or salt water.
    提供一种包括具有二氧环基团的化合物的防污组合物。在物品上涂覆或浸渍该防污组合物的方法包括杀灭或阻止一种或多种生物在物品上生长,这些生物生活在淡或盐中。
  • Transition Metal-Free sp<sup>3</sup> C-H Functionalization of Arylacetic Acids for the Synthesis of 1,3,5-Triazines
    作者:Sachin D. Pardeshi、Pratima A. Sathe、Balu V. Pawar、Kamlesh S. Vadagaonkar、Atul C. Chaskar
    DOI:10.1002/ejoc.201800178
    日期:2018.5.15
    An efficient transition metal‐free protocol for the synthesis of 1,3,5‐trisubstituted triazines has been developed through C–H functionalization of arylacetic acids by using K2CO3 as a base, followed by condensation with substituted benzamidine hydrochloride.
    通过使用K 2 CO 3为碱,通过芳基酸的C–H官能化,然后与取代的苯甲idine盐酸盐缩合,已开发出一种高效的无过渡属合成1,3,5-三取代的三嗪的方案。
  • ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20170275534A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    The present invention relates to compounds that have ultraviolet light absorbing properties, and which can also have mesogenic properties. The present invention also relates to compositions that include one or more such compounds, and to articles of manufacture that include one or more such compounds, such as optical elements that include an optical substrate and a layer that includes at least one compound of the present invention.
    本发明涉及具有吸收紫外光特性的化合物,该化合物还可以具有介向性质。本发明还涉及包括一种或多种这种化合物的组合物,以及包括一种或多种这种化合物的制造物,例如包括光学基底和包含本发明至少一种化合物的层的光学元件。
  • COPOLYMERS INCLUDING A TRIAZINE GROUP AND COMPOSITIONS INCLUDING THEM
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20170198119A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    An ultraviolet light-absorbing oligomer that includes a first divalent unit represented by formula (I): and a second divalent unit represented by formula (II): Each R 1 is independently hydrogen or methyl; V is O or NH; X is bond or X is alkylene or alkyleneoxy group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally interrupted by one or more —O— groups and optionally substituted by a hydroxyl group; and R2 is alkyl having from 1 to 22 carbon atoms. Compositions that include fluoropolymers and the oligomers are disclosed. The composition can be an extruded film. Compositions that include pressure sensitive adhesives and these oligomers are disclosed.
    一种包括由式(I)表示的第一二价单元和由式(II)表示的第二二价单元的紫外光吸收寡聚物:每个R1独立地是氢或甲基;V为O或NH;X为键或X为含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基团,并且可以被一个或多个—O—基团中断,并且可以被一个羟基取代;R2是具有1到22个碳原子的烷基。公开了包括聚合物和这些寡聚物的组合物。该组合物可以是挤压薄膜。公开了包括压敏胶粘剂和这些寡聚物的组合物。
  • [EN] COMPOUNDS HAVING EXCITED STATE INTRAMOLECULAR PROTON TRANSFER (ESIPT) CHARACTER FOR USE IN TREATING AND/OR PREVENTING SUNBURN AND/OR PREVENTING U.V. DAMAGE<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UN CARACTÈRE DE TRANSFERT DE PROTONS INTRAMOLÉCULAIRE À L'ÉTAT EXCITÉ (ESIPT) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DU COUP DE SOLEIL ET/OU LA PRÉVENTION D'UN DOMMAGE AUX UV
    申请人:UNIV JOHANNESBURG WITWATERSRAND
    公开号:WO2020183422A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    This disclosure relates to use of cashew nut shell liquid (CNSL) phenolics in the manufacture of molecules having ESIPT character, wherein said molecules are UVA and/or UVB absorbers, and further wherein said molecules are formulated as protectants against UVA and/or UVB radiation. The disclosure extends to use of CNSL in the manufacture of compositions including molecules having ESIPT character for treating and/or preventing sunburn and/or preventing U.V. damage.
    本公开涉及在制造具有ESIPT特性的分子中使用腰果壳液(CNSL)酚类化合物,其中所述分子是UVA和/或UVB吸收剂,并且进一步其中所述分子被配制为对抗UVA和/或UVB辐射的保护剂。该公开还涉及在制造包括具有ESIPT特性的分子的组合物中使用CNSL,用于治疗和/或预防晒伤和/或预防紫外线损伤。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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