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2-(2-羧基-4-硝基苯基)二硫基-5-硝基苯甲酸 | 1170-38-3

中文名称
2-(2-羧基-4-硝基苯基)二硫基-5-硝基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2,2'-dithiobis(5-nitrobenzoic acid)
英文别名
2,2'-dithiobis[5-nitrobenzoic acid];Ellman’s reagent;6,6'-dithiobis(3-nitrobenzoic) acid;2,2'-Dithiobis(5-nitrobenzoesaeure);2-[(2-Carboxy-4-nitrophenyl)disulfanyl]-5-nitrobenzoic acid
2-(2-羧基-4-硝基苯基)二硫基-5-硝基苯甲酸化学式
CAS
1170-38-3
化学式
C14H8N2O8S2
mdl
——
分子量
396.358
InChiKey
DUXMDNPYAFSEDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:38068b869f930d3638e490e155c2df65
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-羧基-4-硝基苯基)二硫基-5-硝基苯甲酸sodium hydroxide葡萄糖 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以67%的产率得到2-疏基-5-硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    螺-λ 4 -sulfanes具有N-S IV -O轴向键系统。水解机理的动力学研究
    摘要:
    二芳基的水解的动力学(酰氨基)(酰氧基)螺-λ 4 -sulfanes(2A-E,3-5),导致亚砜已被伪一级条件下在二恶烷-水混合物或水性缓冲溶液的影响。起始螺-λ4-硫烷的4的羧酸盐型偶极结构得到红外光谱数据的支持。溶剂的极性和离子强度对化合物2a和3吸电子的水解的速率没有影响显著对-取代基促进在中性反应(ρ 1.43)和酸性介质(ρ猫0.90)。由于底物的负极化酰氧基的质子化,强酸适度地加速了水解。在50∶50(v / v)二恶烷-H 2 O(D 2 O)中,主要的氘同位素效应为k H 2 O / k D 2 O 3.68。螺-λ 4 -sulfanes 2A-E和3与五元含N环比六元类似物更加反应性的4和5涉及的正极化硫水的速度决定的亲核攻击的机构提出了原子,同时伴随有OH和S-N键断裂。螺λ 4-sulfanes 4和5与六元含N螺环,其是反应性略微朝水,经历与OH快速平行反应-
    DOI:
    10.1039/a701002h
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯甲酸potassium tert-butylate 、 sodium sulfide 、 sulfur 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到2-(2-羧基-4-硝基苯基)二硫基-5-硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    硝基取代对 3-Piperidino-1,2-benzisothiazole 衍生物光化学的影响:机理研究
    摘要:
    研究了 3-哌啶基-1,2-苯并异噻唑 (BIT)-苯并噻唑 (BT) 的光化学异构化。特别是,对母体、5-硝基和 7-硝基衍生物选择性地检查了硝基取代对苯环的影响。3-Piperidino-BIT 和 nitro-3-piperidino-BIT 不可逆地异构化为相应的 2-piperidino-BT,并使用密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 (TD)-DFT 计算研究了该反应机理。这些计算表明,这种异构化经历了氮丙啶中间体。此外,激发波长效应表明异构化发生在硝基衍生物的上激发态。HOMO-LUMO 跃迁具有电荷转移和光惰性特征。
    DOI:
    10.3987/com-09-11889
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文献信息

  • 一种二硫化衍生物及其制备方法和应用
    申请人:山西大学
    公开号:CN103739532B
    公开(公告)日:2017-12-05
    本发明合成了一类二硫化衍生物,其制备方法是在水体系中,以硫化钠和硫粉为原料,加热回流,合成二硫化钠水溶液;在0-80℃温度条件下,向卤代硝基苯甲酸的碱性水溶液中滴加制得的二硫化钠溶液,反应5~20小时后,调节体系pH约为3~4,析出沉淀,洗涤过滤,干燥制得产品。目标化合物的设计构建是基于Ellman试剂测定巯基的机理,为巯基化合物的识别和测定提供一类新的光度检测试剂,并可进一步应用于临床医药及生物化学领域。
  • Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
    申请人:Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US20020028748A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.
    提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物,其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法,用于控制不良植物物种。
  • Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06140270A1
    公开(公告)日:2000-10-31
    An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##
    一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法,从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
  • Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06191275B1
    公开(公告)日:2001-02-20
    An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II
    从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
  • Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06355796B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V
    一种改进的工艺和中间化合物,用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物,以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
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