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N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-propylpentanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-propylpentanamide
英文别名
——
N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-propylpentanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H24N2O2
mdl
——
分子量
228.33
InChiKey
ZRFRKDBCTBLRAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF VALPROIC AND 2-VALPROENOIC ACID AMIDES AND USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES D'ACIDE VALPROIQUE ET D'ACIDE 2-VALPROENOIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
    申请人:YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
    公开号:WO1995001956A1
    公开(公告)日:1995-01-19
    (EN) A compound having structure (I), wherein A is X or Y, X is (a), Y is (b); R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, a C1-C6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group; and n is 0, 1, 2, or 3. Also provided are a compound containing a 2-valproenoic moiety, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of using them for the effective treatment of epilepsy and other neurological disorders.(FR) Composé de la structure (I), dans laquelle A représente X ou Y, X représente (a), Y représente (b) , R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, un groupe alkyle C1-C6, un groupe aralkyle ou un groupe aryle, et n représente 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un composé contenant une fraction 2-valproénoïque, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés d'utilisation de celles-ci dans le traitement efficace de l'épilepsie et d'autres troubles neurologiques.
    一种具有结构(I)的化合物,其中A代表X或Y,X代表(a),Y代表(b); R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、C1-C6烷基、芳基烷基或芳基基;n为0、1、2或3。还提供了含有2-丙烯酸基团的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用它们有效治疗癫痫和其他神经系统疾病的方法。
  • Sustained release formulation of N- (2-propylpentanoyl) glycinamide and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20040175423A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The subject provides a sustained release tablet comprising the following components: a) a uniform admixture of an active ingredient selected from the group consisting of valproic sodium acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester of valproic acid, divalproex sodium, valpromide and a compound having the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently the same or different and are hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group, and n is an integer which is greater than or equal to 0 and less than or equal to 3; and a binder, and b) a hydroxypropylmethyl cellulose, a process for manufacturing the tablet and a method of treating neuropathic pain, epilepsy, mania in bipolar disorder, a headache disorder, pain or of effecting pain prophylaxis in a subject.
    本课题提供了一种缓释片剂,包括以下成分: a) 一种活性成分的均匀混合物,该活性成分选自丙戊酸钠、丙戊酸的药学上可接受的盐或酯、丙戊酸钠、丙戊酸钠和具有以下结构的化合物组成的组: 1 其中 R 1 , R 2 和 R 3 独立地相同或不同,并且是氢、C 1 -C 6 烷基、芳烷基或芳基,且 n 是大于等于 0 且小于等于 3 的整数;以及粘合剂,和 b)羟丙基甲基纤维素、片剂的制造工艺以及治疗神经性疼痛、癫痫、双相情感障碍中的躁狂症、头痛症、疼痛或对受试者进行疼痛预防的方法。
  • Immediate release formulation of n-(2-propylpentanoyl)glycinamide
    申请人:——
    公开号:US20040176463A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The subject invention provides an immediate release tablet comprising the following components: a) a uniform admixture of an active ingredient selected from the group consisting of valproic sodium acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester of valproic acid, divalproex sodium, valpromide and a compound having the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently the same or different and are hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group, and n is an integer which is greater than or equal to 0 and less than or equal to 3; and a hydroxypropyl cellulose, and b) a disintegrant, a process for manufacturing the tablet and a method of treating neuropathic pain, epilepsy, mania in bipolar disorder, a headache disorder, pain or of effecting pain prophylaxis in a subject.
    本发明提供了一种速释片剂,它包括以下成分: a) 一种活性成分的均匀混合物,该活性成分选自丙戊酸钠、丙戊酸的药学上可接受的盐或酯、双丙戊酸钠、丙戊酸钠和具有以下结构的化合物组成的组: 1 其中 R 1 , R 2 和 R 3 独立地相同或不同,并且是氢、C 1 -C 6 烷基、芳烷基或芳基,且 n 是大于等于 0 且小于等于 3 的整数;以及羟丙基纤维素;以及 b) 一种崩解剂、一种片剂制造工艺和一种治疗受试者神经性疼痛、癫痫、双相情感障碍中的躁狂症、头痛症、疼痛或预防疼痛的方法。
  • DERIVATIVES OF VALPROIC AND 2-VALPROENOIC ACID AMIDES AND USE AS ANTICONVULSANTS
    申请人:YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
    公开号:EP0659174A1
    公开(公告)日:1995-06-28
  • EP0659174A4
    申请人:——
    公开号:EP0659174A4
    公开(公告)日:1995-09-27
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