2-(2-苯基乙烯基)-3-氨基吡啶 | 209798-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苯基乙烯基)-3-氨基吡啶
• 中文别名: (E)-2-苯乙烯基吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-[(1E)-2-phenylethenyl]pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-(2-phenylethenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 209798-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: VXARDGMDMUMINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基乙烯基)-3-氨基吡啶 生成 tert-butyl N-{2-[(1E)-2-phenylethenyl]pyridin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP

  摘要：

  本发明涉及改进的、高效的化学合成方法，用于制备3-氨基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AMP）。

  公开号：

  US05869676A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 以75的产率得到2-(2-苯基乙烯基)-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP

  摘要：

  本发明涉及改进的、高效的化学合成方法，用于制备3-氨基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AMP）。

  公开号：

  US05869676A1

文献信息

• Exploiting Iminoquinones as Electrophilic at Nitrogen “N+” Synthons for C–N Bond Construction
  作者：Luis M. Mori-Quiroz、Chelsea G. Comadoll、Jonathan E. Super、Michael D. Clift

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00867

  日期：2021.9.17

  New methods for C–N bond construction exploiting the N-centered electrophilic character of iminoquinones are reported. Iminoquinones, generated in situ via the condensation of o-vinylanilines with benzoquinones, undergo acid-catalyzed cyclization to afford N-arylindoles in excellent yields. Under similar reaction conditions, homoallylic amines react analogously to afford N-arylpyrroles. Additionally

  报道了利用亚氨基醌的 N 中心亲电特性构建 C-N 键的新方法。通过邻乙烯基苯胺与苯醌缩合原位生成的亚氨基醌经过酸催化环化以优异的产率得到N-芳基吲哚。在类似的反应条件下，高烯丙基胺类似地反应得到N-芳基吡咯。此外，有机金属亲核试剂显示出添加到N-烷基亚氨基醌的氮原子上以提供胺产物。最后，亚氨基醌被证明是铜催化加氢胺化反应的亲电试剂。
• 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds
  申请人：Yale University

  公开号：US05281715A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  A method of treatment of tumors is provided based upon a compound of the formula ##STR1## Some aspects of the invention were supported in part by U.S. Public Health Service Grant CA-02817 from the National Cancer Institute and support from the Northeast NMR Facility at Yale University insofar as the use of high resolution NMR spectra is concerned that was made possible by a grant from the Chemical Division of the National Science Foundation (Grant No. CHE-7916210).

  提供了一种基于化合物的治疗肿瘤的方法，该化合物的化学式为##STR1## 该发明的某些方面得到了美国公共卫生服务部国家癌症研究所的CA-02817补助以及来自耶鲁大学东北NMR设施的支持，就高分辨率NMR光谱的使用而言，这得益于国家科学基金化学部门（资助号码CHE-7916210）的资助。
• An improved fluorometric assay
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0155330A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  A method is provided to fluorometrically determine a ligand in an assay solution containing the ligand, reagent system and a fluorescer wherein the intensity of the fluorescer emitted by the assay solution is related to the change in the transmittive properties of the assay solution produced by the interaction of the ligand to be determined and a reagent system capable of producing a change in the transmittive properties of the assay solution in the presence of the ligand. In addition, novel reagent compositions are provided which may be utilized to either spectrophotometrically or fluorometrically determine the concentration of a ligand in an assay solution.

  本发明提供了一种方法，用于荧光测定含有配体、试剂系统和荧光体的测定溶液中的配体，其中测定溶液发射的荧光体强度与待测定配体和试剂系统相互作用所产生的测定溶液透射特性的变化有关，试剂系统能够在配体存在的情况下产生测定溶液透射特性的变化。此外，还提供了新型试剂组合物，可用于分光光度法或荧光光度法测定配体在测定溶液中的浓度。
• Fluorescence polarization assay for macromolecular hydrolases.
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0194472A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A fluorescence polarization assay for determining the presence and/or amount of macromolecular hydrolases such as polysaccharide hydrolases, amylase, trypsin, proteases and lipases is disclosed. The disclosure provides reagents, processes for making the reagents useful in the assay and processes for conducting the assay. The assay involves the use of a substrate capable of being cleaved by the macromolecular hydrolase being determined, wherein the substrate is coupled to a fluorophore.

  本发明公开了一种荧光偏振测定法，用于确定多糖水解酶、淀粉酶、胰蛋白酶、蛋白酶和脂肪酶等大分子水解酶的存在和/或数量。本发明提供了试剂、试剂的制备方法和试剂的检测方法。该检测涉及使用能够被正在测定的大分子水解酶裂解的底物，其中底物与荧光团耦合。
• J. Med. Chem. 1992, 35, 3672-3677
  作者：

  DOI：——

  日期：——