2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸 | 93206-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyethoxy)acetic acid
• CAS: 93206-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: WEBYLMXBPGYVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封保存。

制备方法与用途

BN-O-PEG1-CH2-COOH是一种基于PEG的PROTAC连接子，可用于PROTAC的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-Benzyloxy-ethoxy)-N-(2-{2-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)-acetylamino]-phenoxy}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Ligands Containing Two and Three 2,2’-(Bisamino)diphenyl Ether Units Designed for Molecular Self-Assembly on Lithiation

  摘要：

  报道了含有两个或三个2,2'-(双氨基)二苯醚单元的聚胺的合成，这些聚胺设计用于在锂化后自组装。描述了两种双[2,2'-(双酰胺)二苯醚]的X射线晶体结构。该配体由乙二醇间隔连接，呈现出受内部分子氢键约束的卷曲构象，并辅以[CH-π]相互作用。另一个配体由更刚性的桥连接，含有对苯基单元，显示出由内部分子氢键和内部分子T型芳香-芳香边缘对面的相互作用稳定的拉伸构象。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4319
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The in vitro transport of model thiodipeptide prodrugs designed to target the intestinal oligopeptide transporter, PepT1
  作者：David Foley、Myrtani Pieri、Rachel Pettecrew、Richard Price、Stephen Miles、Ho Kam Lam、Patrick Bailey、David Meredith

  DOI：10.1039/b909221h

  日期：——

  A thiodipeptide carrier system is shown to be effective at enabling a range of covalently bound molecules, including benzyl, benzoyl and ibuprofen conjugates, to be transported via the intestinal peptide transporter PepT1, demonstrating its potential as a rational drug delivery target.

  研究表明，硫代二肽载体系统能有效促进一系列共价结合的分子（包括苄基、苯甲酰基和布洛芬衍生物）通过肠道肽转运体PepT1进行转运，显示了其作为合理药物传递靶点的潜力。
• Compounds derived from menthol and use as refreshing agent
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US06359168B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds of formula (I) in which R=H or CH3 and n is a whole number from 1 to 4. These compounds are useful as refreshing agents in various compositions, articles or products from flavor manufacture or perfumery.

  公式(I)的化合物 其中R=H或CH3，n是从1到4的整数。这些化合物作为各种香精或香水制品的提神剂很有用。
• Synthesis of Lipid Derivatives of Colchicine
  作者：Pierre Ducray、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19960790821

  日期：1996.12.11

  The synthesis of glycero-lipids linked to colchicine derivatives is reported. The lipid structures are designed to perform two-dimensional crystallization experiments with tubulin, the structural subunit protein of microtubules.

  据报道与秋水仙碱衍生物连接的甘油脂质的合成。设计脂质结构以使用微管蛋白（微管的结构亚基蛋白）执行二维结晶实验。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015589A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。