3-Benzylsulfonylamino-6-methyl-1-[(3-guanidinooxypropyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzylsulfonylamino-6-methyl-1-[(3-guanidinooxypropyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone
• 英文别名: 2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N-[3-(diaminomethylideneamino)oxypropyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 450.5
• InChiKey: XAKCDBQLALNNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-[(苄基磺酰基)氨基]-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基]乙酸 、 [N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)]3-amino-1-propoxyguanidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 卡特缩合剂 在 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a colorless foam (270 mg, 92%)的产率得到3-Benzylsulfonylamino-6-methyl-1-[(3-guanidinooxypropyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本文介绍了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式VII：其中X为O或NR9，Het，R1，R7，R8，R12-R15Ra，Rb，Rc，Z和n在说明书中设置，以及其水合物，溶剂化物或药学上可接受的盐，可抑制蛋白水解酶如凝血酶。还介绍了制备这些化合物的方法。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性。本发明包括一种用于抑制哺乳动物中血小板丢失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，其包含本发明中的化合物和药学上可接受的载体。本发明的化合物的其他用途包括作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管支架等。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US20020086872A1

文献信息

• US6037356A
  申请人：——

  公开号：US6037356A

  公开（公告）日：2000-03-14
• US6245763B1
  申请人：——

  公开号：US6245763B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• US6350764B2
  申请人：——

  公开号：US6350764B2

  公开（公告）日：2002-02-26
• US6472399B2
  申请人：——

  公开号：US6472399B2

  公开（公告）日：2002-10-29
• US6566379B1
  申请人：——

  公开号：US6566379B1

  公开（公告）日：2003-05-20