2-(3,3-二氟环丁基)乙腈 | 1219019-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3,3-二氟环丁基)乙腈
• 英文名称: 2-(3,3-difluorocyclobutyl)acetonitrile
• CAS: 1219019-02-9
• 化学式: C₆H₇F₂N
• 分子量: 131.125
• InChiKey: GCUBKZXHAKEOKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-二氟环丁基)乙腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(3,3-Difluorocyclobutyl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟环丁烷羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3,3-二氟环丁基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015180613A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088886A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (" cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceuticall acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体对环鸟苷单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010032200A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) wherein, R1 and R2 each independently represent H, halogen, CF3, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy; R3 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Ra) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C1-4 alkyl); R4 represents H or C1-3 alkyl; R5 represents C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rb), C3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rd); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C1-4 alkyl); and R6 represents C1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rf), C3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where Rf represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1和R2分别独立表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选地由一个或多个Ra独立选择的取代基取代）或Het（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选地由一个或多个Rb独立选择的取代基取代）、C3-6环烷基（可选地由一个或多个氧代或OH独立选择的取代基取代），或Het2（可选地由一个或多个Rd独立选择的取代基取代）；氧原子或1硫原子，或（c）1氧原子或1硫原子，（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；和R6表示C1-3烷基（可选地由一个或多个Rf独立选择的取代基取代）、C3-5环烷基（可选地由一个或多个卤素取代）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其组合物、制备方法和用途，例如在子宫内膜异位症或子宫肌瘤的治疗中。
• [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINEDIONE SUBSTITUÉS PAR CYCLOALKYLE
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205234A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides novel cycloalkyl-substituted pyrimidine dione compounds that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  本发明提供了一种新颖的环烷基取代的嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了该化合物的合成和表征，以及用于治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。
• Amide Compounds Useful in Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20100249091A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein, R 1 and R 2 each independently represent H, halogen, CF 3 , C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxy; R 3 represents C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R a ) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C 1-4 alkyl); R 4 represents H or C 1-3 alkyl; R 5 represents C 1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R b ), C 3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het 2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R d ); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C 1-4 alkyl); and R 6 represents C 1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R f ), C 3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where R f represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1和R2各自独立地表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选择地由一个或多个取自Ra的取代基各自独立地取代）或Het（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选择地由一个或多个取自Rb的取代基各自独立地取代）、C3-6环烷基（可选择地由一个或多个取自氧代或OH的取代基各自独立地取代）或Het2（可选择地由一个或多个取自Rd的取代基各自独立地取代）；氧原子或1个硫原子，或（c）1个氧原子或1个硫原子（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；以及R6表示C1-3烷基（可选择地由一个或多个取自Rf的取代基各自独立地取代）、C3-5环烷基（可选择地由一个或多个卤素取代）CN或卤素；其中，Rf表示卤素或苯基：以及其制备的组合物、制备方法和用途，例如用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤。