(2S)-1-[N-benzyl-(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[N-benzyl-(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol
• 英文别名: ethyl 2-[[6-[benzyl-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-1-yl]oxy]acetate
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅
• 分子量: 503.638
• InChiKey: WDYILRYTIQBUHU-GEVKEYJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[N-benzyl-(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol 在 palladium-carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的丙醇胺衍生物，其化学式如下：1其中R1为氢或较低的烯丙氧基，R2为羧基(较低)烷氧基或保护羧基(较低)烷氧基，R3为氢或N-保护基，n为1或2的整数，以及其盐。这些衍生物具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解和抗多尿活性，本发明还涉及其制备方法和包含该衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20020006956A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[N-benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-1-hydroxy-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol 、 溴乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-1-[N-benzyl-(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的丙醇胺衍生物，其化学式如下：1其中R1为氢或较低的烯丙氧基，R2为羧基(较低)烷氧基或保护羧基(较低)烷氧基，R3为氢或N-保护基，n为1或2的整数，以及其盐。这些衍生物具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解和抗多尿活性，本发明还涉及其制备方法和包含该衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20020006956A1

文献信息

• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0976720A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention relates to new propanolamine derivatives presented by the following formula [I] : wherein R1 ishydrogen or lower alkenyloxy, R2 iscarboxy(lower)alkoxy or protected carboxy(lower)alkoxy, R3 ishydrogen or N-protective group, n isan integer of 1 or 2, and salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakisuria activities, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及下式[I]所示的新丙醇胺衍生物： 其中 R1 是氢或低级烯氧基、 R2 是羧基（低级）烷氧基或受保护的羧基（低级）烷氧基、 R3 是氢或 N-保护基团、 n 是 1 或 2 的整数、 及其盐类，具有肠道选择性拟交感活性、抗溃疡活性、抗胰腺炎活性、脂肪分解活性和抗蛔虫尿活性。
• US6391915B2
  申请人：——

  公开号：US6391915B2

  公开（公告）日：2002-05-21