2-(3,5-二-叔-丁基苯基)乙醇 | 858859-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二-叔-丁基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)ethanol
• 英文别名: 3,5-bis (1,1-dimethylethyl) benzeneethanol；2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethanol
• CAS: 858859-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: BHZUDPUPBDUULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二-叔-丁基苯基)乙醇 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4-{4-[2-(3,5-Di-tert-butyl-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-N2-(4-methoxy-benzyl)-[1,8]naphthyridine-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f
• 作为产物：
  描述：

  3.5-叔丁基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(3,5-二-叔-丁基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f

文献信息

• Derivatives of aromatic cyclic alkylethers
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05420343A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; n is an integer of from 1 to 4; x is oxygen or --(CH.sub.2).sub.m --; m is an integer of from 1 to 3; y is oxygen or sulfur; and p is an integer of from 1 to 4. These compounds are inhibitors of COX-I and/or COX-II, and are useful for the treatment of inflammation-associated disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for treating inflammation-associated disorders in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了以下结构的化合物及其药用盐：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 均为烷基；n 为1至4的整数；x 为氧或--(CH.sub.2).sub.m --；m 为1至3的整数；y 为氧或硫；p 为1至4的整数。这些化合物是COX-I和/或COX-II的抑制剂，可用于治疗与炎症相关的疾病。本发明还提供了包含Formula I化合物的治疗有效量与药用载体组合的药物组合物，以及一种治疗动物炎症相关疾病的方法，包括向动物投入Formula I化合物的治疗有效量。
• Synthesis of a Soluble Ureido-Naphthyridine Oligomer that Self-Associates via Eight Contiguous Hydrogen Bonds
  作者：Michael F. Mayer、Shoji Nakashima、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ol050987f

  日期：2005.7.1

  route to organic-soluble ureido-naphthyridine oligomers has been developed. Use of this protocol allowed synthesis of a short ureido-naphthyridine oligomer, which presents a self-complementary DDAADDAA hydrogen bonding array (D = hydrogen bond donor, A = hydrogen bond acceptor). Strong self-association via eight hydrogen bonds was observed in organic solution.

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。