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2-(3,5-二氟苯基)-2-丙胺盐酸盐(1:1) | 306761-56-8

中文名称
2-(3,5-二氟苯基)-2-丙胺盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-difluorophenyl)propan-2-amine
英文别名
——
2-(3,5-二氟苯基)-2-丙胺盐酸盐(1:1)化学式
CAS
306761-56-8
化学式
C9H11F2N
mdl
——
分子量
171.19
InChiKey
YCSMHINNGHMSKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-二氟苯基)-2-丙胺盐酸盐(1:1)N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到2-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    天然胺导向的邻-C-H 卤化和乙酰氧基化/苄胺的缩合
    摘要:
    众所周知,游离或未官能化的苄胺在钯盐存在下参与 C-H 活化。尽管可以很容易地激活这些配合物,但二聚环金属盐的后续功能化可能具有挑战性。我们在此展示了一种基于游离伯胺的 C-H 活化/功能化方案,该方案允许未保护的苄胺的邻-C-H 氯化和溴化。我们还展示了由于游离伯胺导向基团的亲核性,氟基氧化剂的使用如何产生独特的乙酰氧基化/环化。
    DOI:
    10.1055/a-1625-9095
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-二氟苯基)丙-2-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(3,5-二氟苯基)-2-丙胺盐酸盐(1:1)
    参考文献:
    名称:
    天然胺导向的邻-C-H 卤化和乙酰氧基化/苄胺的缩合
    摘要:
    众所周知,游离或未官能化的苄胺在钯盐存在下参与 C-H 活化。尽管可以很容易地激活这些配合物,但二聚环金属盐的后续功能化可能具有挑战性。我们在此展示了一种基于游离伯胺的 C-H 活化/功能化方案,该方案允许未保护的苄胺的邻-C-H 氯化和溴化。我们还展示了由于游离伯胺导向基团的亲核性,氟基氧化剂的使用如何产生独特的乙酰氧基化/环化。
    DOI:
    10.1055/a-1625-9095
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016073895A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention provides substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7- dimethyl-N-phenylpyrazolo[l,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.
    这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物,包含这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法,例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。
  • Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Defert Olivier Raynald
    公开号:US20090118283A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
    本发明涉及新的AGC激酶抑制剂,特别是公式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物,其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地,本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物,特别是药物,以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
  • Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
    申请人:Lysosomal Therapeutics Inc.
    公开号:US10570135B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7-dimethyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病(如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩)的方法。本文所述的示例性取代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
    申请人:Bial—R&D Investments, S.A.
    公开号:US11091492B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7-dimethyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病(如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩)的方法。本文所述的示例性取代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
  • Verfahren zur Herstellung von Titanocenen mit o,o'- Difluorarylliganden
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0401167B1
    公开(公告)日:1994-06-08
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