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2-(3,5-二甲基-联苯-3-基氨基)-苯甲酸 | 783325-75-7

中文名称
2-(3,5-二甲基-联苯-3-基氨基)-苯甲酸
中文别名
——
英文名称
N-[3-(3,5-dimethylphenyl)phenyl]anthranilic acid
英文别名
N-[3-(3',5'-dimethylbiphenyl)]anthranilic acid;N-3-(3',5'-dimethylbiphenyl)anthranilic acid;2-(3',5'-Dimethyl-biphenyl-3-ylamino)-benzoic acid;2-[3-(3,5-dimethylphenyl)anilino]benzoic acid
2-(3,5-二甲基-联苯-3-基氨基)-苯甲酸化学式
CAS
783325-75-7
化学式
C21H19NO2
mdl
——
分子量
317.387
InChiKey
XUVFMGLRHXUGOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:e6fc08fdff913e31920216cb858456d3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-二甲基-联苯-3-基氨基)-苯甲酸三溴氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以45%的产率得到9-bromo-3-(3',5'-dimethylphenyl)acridine
    参考文献:
    名称:
    Chiral 1,8-Diarylnaphthalenes, Methods of Making Them, and Their Use as Sensors
    摘要:
    该发明的一个方面涉及1,8-二芳基萘化合物。在某些实施例中,该发明的化合物是1,8-二芳基萘的N-氧化物。在某些实施例中,芳基是一个可选择取代的吖啶基。在某些实施例中,该发明的化合物是一个单对映体。在某些实施例中,该发明的化合物是一个单对映异构体。本发明的另一个方面涉及通过监测样品中该发明的化合物的荧光来检测样品中存在的分析物的方法。在某些实施例中,分析物是金属离子。本发明的另一个方面涉及通过在分析物存在的情况下监测该发明的化合物的荧光来确定分析物的对映体纯度的方法。在某些实施例中,分析物是能够进行氢键结合的化合物。
    公开号:
    US20070276140A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯硼酸copper(I) oxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 copper(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(3,5-二甲基-联苯-3-基氨基)-苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Sensing of Chiral Carboxylic Acids
    摘要:
    A chiral 1,8-diacridylnaphthalene-derived fluorosensor has been prepared and used for enantioselective sensing of a broad variety of chiral carboxylic acids including amino acids, aliphatic acids, arylalkanoic acids, and halogenated carboxylic acids. Fluorescence titration experiments in acetonitrile gave linear Stern-Volmer plots for 1:1 and 1:2 complexes and enantioselectivities up to 4.5.
    DOI:
    10.1021/ja0459781
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文献信息

  • Regioselective Copper-Catalyzed Amination of Chlorobenzoic Acids:  Synthesis and Solid-State Structures of <i>N</i>-Aryl Anthranilic Acid Derivatives
    作者:Xuefeng Mei、Adam T. August、Christian Wolf
    DOI:10.1021/jo0518809
    日期:2006.1.1
    amination of 2-chlorobenzoic acids with aniline derivatives has been developed. The method eliminates the need for acid protection and produces a wide range of N-aryl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. The amination was found to proceed with both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides and anilines and also utilizes sterically hindered anilines such as 2,6-dimethylaniline and
    开发了一种化学和区域选择性铜催化交叉偶联反应,用于 2-氯苯甲酸与苯胺衍生物的有效胺化。该方法无需酸保护,可生产多种N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物,收率高达 99%。发现胺化可以用富电子和缺电子的芳基氯和苯胺进行,并且还利用空间位阻苯胺,例如2,6-二甲基苯胺和2-叔丁基苯胺。已在固态下研究了适当取代的N-芳基邻氨基苯甲酸的构象异构现象。七种邻氨基苯甲酸衍生物的晶体学分析表明形成了两种不同的超分子结构,表现出反式-反式和前所未有的反式-顺式二聚体结构。
  • Chiral 1,8-Diarylnaphthalenes, Methods of Making Them, and Their Use as Sensors
    申请人:Wolf Christian
    公开号:US20070276140A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    One aspect of the invention relates to 1,8-diarylnaphthalene compounds. In certain embodiments, a compound of the invention is an N-oxide of a 1,8-diarylnaphthalene. In certain embodiments, the aryl group is an optionally substituted acridyl group. In certain embodiments, a compound of the invention is a single steroisomer. In certain embodiments, a compound of the invention is a single enantiomer. Another aspect of the present invention relates to a method of detecting the presence of an analyte in a sample by monitoring the fluorescence of a compound of the invention in a sample. In certain embodiments, the analyte is a metal ion. Another aspect of the present invention relates to a method of determining the enantiomeric purity of an analyte by monitoring the fluorescence of a compound of the invention in the presence of the analyte. In certain embodiments, the analyte is a compound that is capable of hydrogen bonding.
    该发明的一个方面涉及1,8-二芳基萘化合物。在某些实施例中,该发明的化合物是1,8-二芳基萘的N-氧化物。在某些实施例中,芳基是一个可选择取代的吖啶基。在某些实施例中,该发明的化合物是一个单对映体。在某些实施例中,该发明的化合物是一个单对映异构体。本发明的另一个方面涉及通过监测样品中该发明的化合物的荧光来检测样品中存在的分析物的方法。在某些实施例中,分析物是金属离子。本发明的另一个方面涉及通过在分析物存在的情况下监测该发明的化合物的荧光来确定分析物的对映体纯度的方法。在某些实施例中,分析物是能够进行氢键结合的化合物。
  • Synthesis of a Sterically Crowded Atropisomeric 1,8-Diacridylnaphthalene for Dual-Mode Enantioselective Fluorosensing
    作者:Xuefeng Mei、Rhia M. Martin、Christian Wolf
    DOI:10.1021/jo0600353
    日期:2006.3.31
    Stille cross-coupling steps using tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as catalyst in the presence of copper(II) oxide. The preparation of 1 involved formation of 4-(3‘,5‘-dimethylphenyl)-2-chlorobenzoic acid, 7, through microwave-assisted Suzuki coupling of 4-bromo-2-chlorobenzoic acid, 10, and 3,5-dimethylphenylboronic acid, 11, followed by regioselective amination with aniline and acridine ring
    已开发出一种有效的合成路线,可用于空间拥挤的1,8-二杂芳基萘衍生的对映选择性荧光传感器,该传感器在两种不同的检测模式下利用荧光寿命和强度进行操作。钯催化的Negishi,Kumada,Suzuki,Hiyama和Stille偶联方法的筛选显示,后者以较高的收率提供了高度拥挤的1,8-二芳基萘。尽管存在严重的空间位阻,但从1,8-二溴萘,14和3以68%的收率获得了轴向手性1,8-双(3-(3',5'-二甲基苯基)-9--啶基)萘1 -(3',5'-二甲基苯基)-9-三丁基苯乙烯内酰胺,13通过在氧化铜(II)存在下使用四(三苯基膦)钯(0)​​作为催化剂的两个连续的Stille交叉偶联步骤。1的制备涉及通过4-溴-2-氯苯甲酸,10和3,5-二甲基苯硼酸的微波辅助Suzuki偶联形成4-(3',5'-二甲基苯基)-2-氯苯甲酸7酸11,然后在氧溴化磷中用苯胺和a啶环结构进行区域选择性胺化
  • Enantioselective Sensing of Chiral Carboxylic Acids
    作者:Xuefeng Mei、Christian Wolf
    DOI:10.1021/ja0459781
    日期:2004.11.1
    A chiral 1,8-diacridylnaphthalene-derived fluorosensor has been prepared and used for enantioselective sensing of a broad variety of chiral carboxylic acids including amino acids, aliphatic acids, arylalkanoic acids, and halogenated carboxylic acids. Fluorescence titration experiments in acetonitrile gave linear Stern-Volmer plots for 1:1 and 1:2 complexes and enantioselectivities up to 4.5.
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