2-(3,5-二甲基苯基)乙胺 | 76935-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯基)乙胺
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)ethanamine；2-(3,5-dimethylphenyl)ethylamine；3,5-dimethyl-phenethylamine；1.3-Dimethyl-5-(β-amino-aethyl)-benzol；3.5-Dimethyl-β-phenaethyl-amin；3,5-Dimethyl-phenaethylamin
• CAS: 76935-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD06212747
• 分子量: 149.236
• InChiKey: QXLUHUARYCYCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-99 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯基)乙胺 在 polyphosphoric acid (83percent P₂O₅) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pitea, Demetrio; Beltrame, Pier Luigi; Ferrazza, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pitea, Demetrio; Beltrame, Pier Luigi; Ferrazza, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient methods for the reduction of amides, nitriles, carboxylic esters, acids and hydroboration of alkenes using NaBH4/I2system
  作者：A.S.Bhanu Prasad、J.V.Bhaskar Kanth、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81236-9

  日期：1992.1

  THF gives the corresponding amines in 70–76% yields. Reduction of nitriles yields the corresponding amines in 70–75% yields. The I2/NaBH4 system is useful in the hydrocarboration of olefins and the corresponding alcohols are obtained in 78–92% yields after H2O2/OH− oxidation. The reagent system is also useful for the reduction of carboxylic esters and acids to the corresponding alcohols in 60–90% yields

  酰胺与NaBH 4 -I 2体系在THF中的反应得到相应的胺，产率为70-76％。腈还原后，相应的胺的产率为70-75％。的I 2 /加入NaBH 4系统是在烯烃的hydrocarboration有用和在78-92％的收率后H的所获得的相应的醇2 ö 2 / OH -氧化。该试剂体系还可用于将羧酸酯和酸以60-90％的产率还原为相应的醇。
• Furoxan Incorporation into C–H Bonds Enabling Nitrogen-Containing Functional Group Installation into the Same
  作者：Chenlu Dong、Xufeng Zhao、Yuki Katsuragi、Hojin Kim、Masahiko Hayashi、Ryosuke Matsubara

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01950

  日期：2021.11.5

  forming method was developed, whereby a furoxan ring is incorporated into various types of C–H bonds. The protocol not only offers a concise synthetic route to a variety of alkylated furoxan derivatives but also provides an efficient strategy for the insertion of various nitrogen-containing functional groups into C–H bonds via transformation of the resultant furoxan ring.

  开发了 AC-C 键形成方法，从而将呋喃环结合到各种类型的 C-H 键中。该协议不仅为各种烷基化呋喃衍生物提供了一条简明的合成路线，而且为通过所得呋喃环的转化将各种含氮官能团插入 C-H 键提供了一种有效的策略。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。