N-formyl-2-(3,5-dimethylphenyl)ethylamine | 91753-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-(3,5-dimethylphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 91753-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: GMDMAEOPWOWFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-(3,5-dimethylphenyl)ethylamine 在 四磷十氧化物 作用下， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于芳炔和 CO2 的正式 [2 + 2 + 2] 成环反应得到四氢异喹啉稠合苯并恶嗪酮

  摘要：

  四氢异喹啉及其稠合多杂环是许多天然产物中常见的结构基序。在这项研究中，我们报告了一种高效、收敛的合成方法，通过结合 3,4-二氢异喹啉、CO 2和苯炔，通过三组分形式 [2 + 2 + 2] 成环过程构建四氢异喹啉稠合多杂环。值得注意的是，富电子的 3,4-二氢异喹啉和缺电子的苯炔在此环化中表现出更大的反应性。此外，该方法受益于聚合合成和二氧化碳的利用，为四氢异喹啉稠合多杂环的简便合成提供了有价值的策略，在新型有机分子的发现和开发中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01147j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-formyl-2-(3,5-dimethylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pitea, Demetrio; Beltrame, Pier Luigi; Ferrazza, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pitea, Demetrio; Beltrame, Pier Luigi; Ferrazza, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 35 - 40
  作者：Pitea, Demetrio、Beltrame, Pier Luigi、Ferrazza, Alberto、Todeschini, Roberto、Favini, Giorgio

  DOI：——

  日期：——
• Aryne and CO₂-based formal [2 + 2 + 2] annulation to access tetrahydroisoquinoline-fused benzoxazinones
  作者：Shiqi Liu、Kun Zhang、Yutong Meng、Jiaxi Xu、Ning Chen

  DOI：10.1039/d3ob01147j

  日期：——

  polyheterocycles are prevalent structural motifs found in numerous natural products. In this study, we report a highly efficient and convergent synthetic approach for the construction of tetrahydroisoquinoline-fused polyheterocycles through a three-component formal [2 + 2 + 2] annulation process by combining 3,4-dihydroisoquinolines, CO2, and benzynes. Notably, electron-rich 3,4-dihydroisoquinolines and

  四氢异喹啉及其稠合多杂环是许多天然产物中常见的结构基序。在这项研究中，我们报告了一种高效、收敛的合成方法，通过结合 3,4-二氢异喹啉、CO 2和苯炔，通过三组分形式 [2 + 2 + 2] 成环过程构建四氢异喹啉稠合多杂环。值得注意的是，富电子的 3,4-二氢异喹啉和缺电子的苯炔在此环化中表现出更大的反应性。此外，该方法受益于聚合合成和二氧化碳的利用，为四氢异喹啉稠合多杂环的简便合成提供了有价值的策略，在新型有机分子的发现和开发中具有潜在的应用。