2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-溴丙烷 | 120078-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-溴丙烷
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-bromopropane
• 英文别名: 1-(2-Bromopropan-2-yl)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 120078-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: HORJOUSXKIGKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-溴丙烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  通过Barbier反应合成槲皮素的碳环类似物

  摘要：

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93800-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)丙-2-醇 在 氢溴酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过Barbier反应合成槲皮素的碳环类似物

  摘要：

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93800-6

文献信息

• Aryl-substituted naphthalene, benzoxepine, benzazepine and benzocycloheptene derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0291327A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Certain aryl substituted naphthalene, benzoxepine, benzazepine and benzocycloheptene derivatives are disclosed. The compounds are useful in treating hyperproliferative skin disease, allergic reactions and inflammation.

  本研究公开了某些芳基取代萘、苯并氧杂环庚烷、苯并氮杂环庚烷和苯并环庚烷衍生物。这些化合物可用于治疗过度增生性皮肤病、过敏反应和炎症。
• SHIH, NENG-YANG;MANGIARACINA, PIETRO;GREEN, MICHAEL J.;GANGULY, ASHIT K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5563-5566
  作者：SHIH, NENG-YANG、MANGIARACINA, PIETRO、GREEN, MICHAEL J.、GANGULY, ASHIT K.

  DOI：——

  日期：——
• US5225436A
  申请人：——

  公开号：US5225436A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5446069A
  申请人：——

  公开号：US5446069A

  公开（公告）日：1995-08-29
• Synthesis of a carbocyclic analog of quercetin via a Barbier reaction
  作者：Neng-Yang Shih、Pietro Mangiaracina、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93800-6

  日期：1989.1

  A six-step synthetic route to the carbocyclic flavanoid 2 is described. The key step involves a 1,4-addition of a tertiary bromide to a α,β-unsaturated ester by the Barbier reaction.

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。