2-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)乙酸乙酯 | 108482-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)acetate
• 英文别名: 5-(4-methoxy-phenyl)-hydantoic acid ethyl ester；N-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-glycin-aethylester；5-(4-Methoxy-phenyl)-hydantoinsaeure-aethylester；ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]acetate
• CAS: 108482-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD00095883
• 分子量: 252.27
• InChiKey: JRJCSSTYBGRSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  369.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为潜在的新型HIV-1 gp41抑制剂的3-取代的2,5-二甲基-N-（3-（1 H-四唑-5-基）苯基）吡咯

  摘要：

  基于HIV-1 gp41的结合位点的结构为小分子抑制剂，铅优化2产生了一系列新的2,5-的发现-二甲基-3-（5-（Ñ -phenylrhodaninyl）亚甲基）- ñ -具有改善的抗HIV-1活性的（3-（1H-四唑-5-基）苯基）吡咯化合物。活性最高的化合物13a和13j对gp41 6-HB的形成具有显着的效力，IC 50值为4.4和4.6μM，对HIV-1在MT-2细胞中的EC-1复制具有EC 50 值分别为3.2和2.2μM，从而为开发靶向gp41的高效小分子HIV融合抑制剂提供了新的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.047
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 异氰酰乙酸乙酯 生成 2-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Paul et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 C, p. 21,22, 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 3-substituted 2,5-dimethyl-N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)pyrroles as novel potential HIV-1 gp41 inhibitors
  作者：Xiao-Yang He、Peng Zou、Jiayin Qiu、Ling Hou、Shibo Jiang、Shuwen Liu、Lan Xie

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.047

  日期：2011.11

  Based on the structure of HIV-1 gp41 binding site for small-molecule inhibitors, optimization of lead 2 resulted in the discovery of a new series of 2,5-dimethyl-3-(5-(N-phenylrhodaninyl)methylene)-N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)pyrrole compounds with improved anti-HIV-1 activity. The most active compounds 13a and 13j exhibited significant potency against gp41 6-HB formation with IC50 values of 4.4

  基于HIV-1 gp41的结合位点的结构为小分子抑制剂，铅优化2产生了一系列新的2,5-的发现-二甲基-3-（5-（Ñ -phenylrhodaninyl）亚甲基）- ñ -具有改善的抗HIV-1活性的（3-（1H-四唑-5-基）苯基）吡咯化合物。活性最高的化合物13a和13j对gp41 6-HB的形成具有显着的效力，IC 50值为4.4和4.6μM，对HIV-1在MT-2细胞中的EC-1复制具有EC 50 值分别为3.2和2.2μM，从而为开发靶向gp41的高效小分子HIV融合抑制剂提供了新的起点。
• Paul et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 C, p. 21,22, 23
  作者：Paul et al.

  DOI：——

  日期：——