2-(3-哌啶基)-1H-苯并咪唑 | 123771-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(3-哌啶基)-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-哌啶-3-基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(3'-Piperidyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(piperidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole；2-piperidin-3-yl-1H-benzoimidazole；2-piperidin-3-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 123771-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD06738924
• 分子量: 201.271
• InChiKey: LQZIJJKVPOTLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 、 2-(3-哌啶基)-1H-苯并咪唑 在 crude mixture 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound 1 as a fluffy white solid (147.5 mg, 63.7%)的产率得到3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物：其中变量如本文所定义。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以47%的产率得到2-(3-哌啶基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Wahlgren, Curtis G.; Addison, Anthony W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 541 - 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010046855A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  这项发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• LONG-CHAIN FATTY ACYL ELONGASE INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20110009622A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  [Problem] To provide compounds useful as preventives or remedies for circular system disorders, nervous system disorders, metabolic disorders, reproduction system disorders, digestive system disorders, neoplasm, infectious diseases, etc., or as herbicides. [Means for Solution] A long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising, as the active ingredient thereof, a compound or a pharmaceutically-active salt thereof of a formula (I): [wherein W represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; X represents an aryl, a heteroaryl, etc.; n indicates 0 or 1; Z represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each independently represent CH or N].

  提供化合物，可用作循环系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、生殖系统紊乱、消化系统紊乱、肿瘤、传染病等的预防或治疗，或用作除草剂的方法。一种长链脂肪酰基延长酶抑制剂，其作为活性成分包括下述公式（I）的化合物或其药用活性盐：[其中，W代表氢原子、C1-6烷基等；X代表芳基、杂环芳基等；n表示0或1；Z代表氢原子、C1-6烷基等；A1，A2，A3和A4分别独立地代表CH或N]。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040176603A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物，其一般式为1，其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。